口服藥物CDK4和CDK6抑制劑LY2835219在轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中顯示單藥治療活性，尤其是那些HR陽(yáng)性患者。(摘要號(hào)CT101)

臨床前研究顯示，LY2835219對(duì)CDK4/CDK6通路異常腫瘤顯示可能有治療活性，對(duì)多種乳腺癌細(xì)胞類型的臨床前研究顯示，激素受體陽(yáng)性細(xì)胞對(duì)該藥高度敏感。約80%的乳腺癌為激素受體陽(yáng)性，雖然會(huì)上報(bào)告的研究并不旨在比較不同激素受體狀態(tài)的乳腺癌患者轉(zhuǎn)歸情況，但臨床前研究顯示，61%的激素受體陽(yáng)性患者臨床獲益率為61%，意味著患者疾病控制24周以上或腫瘤大小減少30%以上。這些結(jié)果支持未來(lái)臨床研究對(duì)這類患者的療效進(jìn)行探討。

目前報(bào)告的Ⅰ期臨床研究中，研究者探討了LY2835219單藥用于治療5種不同類型腫瘤的療效，在入組的132例患者中，47例為轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，患者此前接受過約7種治療。所有患者接受了LY2835219口服治療每12小時(shí)，共28天治療，直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受毒性反應(yīng)。47例轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中，36例為激素受體陽(yáng)性，9例(19%)獲得部分緩解，24例(51%)疾病穩(wěn)定，11例患者疾病進(jìn)展。

9例獲得部分緩解的患者和20例疾病穩(wěn)定患者為激素受體陽(yáng)性，激素受體陽(yáng)性患者的部分緩解率和疾病穩(wěn)定率分別為25%和55%。激素受體陽(yáng)性患者的疾病控制(完全緩解、部分緩解或疾病穩(wěn)定)率為81%，無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間為9.1個(gè)月。這些結(jié)果提示LY2835219對(duì)激素受體陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者有抗腫瘤活性，該藥值得在更大樣本研究中進(jìn)一步評(píng)估。

(編譯 梁飛)