目前的免疫治療基于抗體釋放機(jī)體免疫T細(xì)胞識(shí)別殺傷腫瘤細(xì)胞，或體外培養(yǎng)重新激活T細(xì)胞，將其武裝起來重新輸入體內(nèi)發(fā)揮殺傷腫瘤作用。如果免疫細(xì)胞不能識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面的標(biāo)志、將腫瘤細(xì)胞是為異己的話，所有這些療法就都沒辦法發(fā)揮殺傷腫瘤的作用。(Cancer Discov. 2018年9月12日在線版. doi: 10.1158/2159-8290.CD-17-1418)

　　研究界都在尋找這樣的標(biāo)志——腫瘤細(xì)胞表面新抗原。對可將腫瘤細(xì)胞呈遞給T細(xì)胞的特定突變肽的鑒別，有助于開發(fā)基于新抗原譜的個(gè)體化腫瘤疫苗。揭示黑色素瘤的新抗原的一個(gè)難題是，新抗原是以蛋白復(fù)合體HLA的形式出現(xiàn)，HLA復(fù)合體即使沒有腫瘤突變的加入就有幾千個(gè)版本。

　　研究者將肽從黑色素瘤細(xì)胞HLA復(fù)合體移除后，探討其與T細(xì)胞的相互作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞的新抗原其實(shí)沒有我們想象得那么多。研究者開發(fā)的新抗原和相應(yīng)T細(xì)胞鑒定方法十分有效，他們篩選出的新抗原特異性T細(xì)胞可在培養(yǎng)細(xì)胞和小鼠體內(nèi)殺傷90%的靶黑色素瘤細(xì)胞，提示不久的將來或許就可以開展臨床應(yīng)用。研究者用的HLA多肽組學(xué)是對目前已有方法的非常有意義的補(bǔ)充。

　　(編譯 王鈺)