美國研究者Freeman等發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)錄因子Onecut2是致死性前列腺癌的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子和治療靶點(diǎn)。( Nat Med. 2018年11月26日在線版. doi: 10.1038/s41591-018-0241-1)

研究者在去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者中發(fā)現(xiàn)了一種轉(zhuǎn)錄因子Onecut2活性是增高的，Onecut2與雄激素受體有相互作用，使得腫瘤不那么依賴激素生長，同時(shí)Onecut2可使某些腫瘤細(xì)胞變?yōu)閷?duì)內(nèi)分泌治療耐藥的侵襲性更強(qiáng)的細(xì)胞，也就是說Onecut2可使某些前列腺癌對(duì)去勢(shì)治療抵抗并變?yōu)楦咔忠u性的腫瘤。

研究者在人體前列腺癌組織、藥物數(shù)據(jù)庫和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中篩選了可作用于Onecut2的化合物CSRM617，CSRM617可顯著減小小鼠前列腺癌轉(zhuǎn)移瘤大小。提示Onecut2是致死性前列腺癌的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子和治療靶點(diǎn)。

(編譯 楊心怡)