會上，北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院宋玉琴教授口頭報告了Zanubrutinib治療套細(xì)胞淋巴瘤研究，另一項(xiàng)口頭報告公布了百濟(jì)神州開發(fā)的重磅在研產(chǎn)品PD-1單抗——替雷利珠單抗(Tislelizumab，BGB-A317)治療復(fù)發(fā)/難治經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性Ⅱ期臨床試驗(yàn)研究結(jié)果，受到與會專家的高度關(guān)注。

截至目前，替雷利珠單抗研究所取得結(jié)果十分可觀，有效率高達(dá)86%，CR率更是高達(dá)61%。結(jié)果讓在場國際專家非常吃驚，這是所有PD-1/PD-L1抗體在cHL治療研究中，所得到的最好的數(shù)據(jù)。

安全性方面，替雷利珠單抗結(jié)果也非常好。到目前為止，治療相關(guān)的不良反應(yīng)均為1~2級，高級別或者免疫相關(guān)的不良反應(yīng)極少。

宋玉琴教授指出，與其他PD-1單抗相比，替雷利珠單抗能更少結(jié)合巨噬細(xì)胞Fcγ受體，從而進(jìn)一步提高療效。國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)優(yōu)先受理了替雷利珠單抗治療復(fù)發(fā)/難治cHL的新藥上市申請，意義重大。替雷利珠單抗在國人的研究中取得非常好的研究數(shù)據(jù)。

朱軍教授指出，百濟(jì)神州的替雷利珠單抗是我國自主研發(fā)的抗PD-1單抗，具有獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)，與國外抗PD-1單抗并不完全相同，可能導(dǎo)致其與腫瘤細(xì)胞結(jié)合及啟動自身免疫系統(tǒng)抗腫瘤兩方面具有獨(dú)特機(jī)制?；谂R床研究替雷利珠單抗獲得較好的療效和安全性數(shù)據(jù)，目前正作為新藥進(jìn)行申報，未來獲得國家批準(zhǔn)上市，能為我國霍奇金淋巴瘤、其他淋巴瘤及其他腫瘤患者帶來新的治療選擇。

美國MD Anderson癌癥中心王魯華教授指出，宋玉琴教授報告了Zanubrutinib治療復(fù)發(fā)/難治套細(xì)胞淋巴瘤的研究，結(jié)果顯示，完全緩解率達(dá)59%，總的治療反應(yīng)率達(dá)84%，而且毒性反應(yīng)較少，耐受性好。該藥是復(fù)發(fā)/難治套細(xì)胞淋巴瘤治療領(lǐng)域的重大突破和進(jìn)展，非常值得祝賀。

結(jié)果非常鼓舞人心?？梢钥隙ǖ氖牵琙anubrutinib治療復(fù)發(fā)/難治套細(xì)胞淋巴瘤的療效非常好，毒性反應(yīng)有待長期隨訪結(jié)果。現(xiàn)有結(jié)果提示，西方患者和中國患者對Zanubrutinib治療反應(yīng)率存有一定差異，似乎Zanubrutinb對中國患者的療效更好。隨著在其他類型B細(xì)胞淋巴瘤中，Zanubrutinib治療的臨床研究的陸續(xù)開展，很多值得期待的結(jié)果將會隨之公布。

(編譯 李芳菲)