美國(guó)研究所Flinn等報(bào)告，苯達(dá)莫司汀-利妥昔單抗(BR)方案對(duì)比利妥昔單抗-環(huán)磷酰胺、多柔比星、長(zhǎng)春新堿、潑尼松(R-CHOP)或利妥昔單抗-環(huán)磷酰胺、長(zhǎng)春新堿、潑尼松(R-CVP)方案有更好的長(zhǎng)期疾病控制，或宜作為惰性和套細(xì)胞淋巴瘤患者的一線治療選擇。(J Clin Oncol. 2019年2月27日在線版 doi: 10.1200/JCO.18.00605)

BRIGHT研究入組初治的惰性非霍奇金淋巴瘤或套細(xì)胞淋巴瘤患者，旨在明確BR方案對(duì)比R-CHOP方案或R-CVP方案的療效和安全性，目前報(bào)告的是長(zhǎng)期隨訪(自完成研究治療后隨訪≥5年)數(shù)據(jù)。

結(jié)果顯示，完成研究治療后，尚未觀察到兩組達(dá)到任何終點(diǎn)事件的時(shí)間。BR組和R-CHOP/R-CVP組的5年無進(jìn)展生存率分別為65.5%和55.8%(HR=0.61，95%CI 0.45~0.85，P=0.0025)，無事件生存和緩解持續(xù)時(shí)間的HR也均支持使用BR方案(P值分別為0.0020和0.0134)，但未觀察到總生存差異。

BR、R-CHOP和R-CVP方案的總安全性符合預(yù)期，在長(zhǎng)期隨訪中未見新的安全性數(shù)據(jù)。BR組有更多的繼發(fā)性惡性腫瘤。

(編譯 耿晶晶)