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北京大學腫瘤醫(yī)院

全球腫瘤快訊

會議特別報道
  • 預防順鉑為主方案所致的惡心/嘔吐 HR20013+DEX非劣效于FAPR+PALO+DEX
    預防順鉑為主方案所致的惡心/嘔吐 HR20013+…

    2024-11-26 14:51:19

    中山大學腫瘤防治張力教授報告,在預防順鉑為主的高度致吐性化療所致的惡心/嘔吐(HEC-CINV)方面,HR20013+DEX方案非劣效于FAPR+PALO+DEX方案,且耐受性良好。(摘要號OA0…

  • 可手術的Ⅲ-N2期NSCLC 新輔助化療-免疫-放療方案有較好的長期預后
    可手術的Ⅲ-N2期NSCLC 新輔助化療-免疫-放療…

    2024-11-26 14:50:50

    日本岡山大學Toyooka報告,在可手術切除的ⅢA~B N2期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中,新輔助化療-免疫-放療方案有較好的長期預后。該方案的病理緩解率較高,可能成為經(jīng)選擇的Ⅱ…

  • 不可切除EGFR突變Ⅲ期NSCLC 根治性化放療后奧希替尼或為新的標準治療
    不可切除EGFR突變Ⅲ期NSCLC 根治性化放療后…

    2024-11-26 14:50:21

    日本神奈川癌癥中心Kato報告,在不可切除的、EGFR突變的Ⅲ期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中,根治性化放療(CRT)后,奧希替尼的安全性符合預期且可控。不良事件所致的劑量中…

  • 探索性數(shù)據(jù)支持納武利尤單抗的輔助和新輔助性應用
    探索性數(shù)據(jù)支持納武利尤單抗的輔助和新輔助…

    2024-11-26 14:49:50

    美國約翰斯·霍普金斯大學Forde報告的近期兩項Ⅲ期臨床試驗的探索性分析顯示,在非小細胞肺癌(NSCLC)患者的新輔助和輔助方案中,加用納武利尤單抗可將術后復發(fā)或死亡的風險…

  • MET原發(fā)異常、EGFR突變的NSCLC 聯(lián)合賽沃替尼優(yōu)于奧希替尼單藥
    MET原發(fā)異常、EGFR突變的NSCLC 聯(lián)合賽沃替…

    2024-11-26 14:49:29

    廣東省人民醫(yī)院楊衿記教授報告,在原發(fā)性MET異常的、EGFR突變的、晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中,奧希替尼聯(lián)合賽沃替尼可能成為新的的一線治療選擇。與奧希替尼單藥相比…

  • 圍手術期帕博利珠單抗在NSCLC有持久獲益
    圍手術期帕博利珠單抗在NSCLC有持久獲益

    2024-11-26 14:48:57

    美國紀念斯隆-凱特琳癌癥中心Jones報告KEYNOTE-671研究的事后分析顯示,早期非小細胞肺癌(NSCLC)患者術后的無事件生存期(EFS)取決于殘留存活腫瘤(RVT)的情況,新輔助…

  • EGFR突變的Ⅲ期NSCLC aumolertinib有望成為維持治療新選擇
    EGFR突變的Ⅲ期NSCLC aumolertinib有望成為…

    2024-11-26 14:47:41

    山東省腫瘤醫(yī)院孟祥姣教授報告的POLESTAR研究顯示,在不可切除的、攜帶EGFR突變的、Ⅲ期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中,根治性化放療后應用aumolertinib對比安慰劑能顯著改善…

  • 廣泛期小細胞肺癌 新型ADC后線治療有前景
    廣泛期小細胞肺癌 新型ADC后線治療有前景

    2024-11-26 14:47:09

    美國紀念斯隆-凱特琳癌癥中心Rudin報告,抗體-藥物偶合物(ADC)ifinatamab deruxtecan(I-DXd)對廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)有效,較大劑量(12 mg/kg)對比較小劑量(8…

  • Zongertinib治療HER2陽性NSCLC研究公布
    Zongertinib治療HER2陽性NSCLC研究公布

    2024-11-26 14:46:30

    會上報告了Beamion LUNG-1試驗Ⅰb期隊列1主要分析結果,評估Zongertinib在攜帶人表皮生長因子受體-2(HER2)突變陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)經(jīng)治患者中的療效。Zongertin…

  • 驅動基因陰性、PD-L1陽性晚期NSCLC 依沃西單抗有望成為新的一線藥物
    驅動基因陰性、PD-L1陽性晚期NSCLC 依沃西…

    2024-11-26 14:45:36

    國際肺癌研究協(xié)會(IASLC)2024世界肺癌大會(WCLC)于9月7-10日在加利福尼亞州圣地亞哥舉行,會上報告的肺癌治療領域諸多研究進展值得關注。 驅動基因陰性、PD-L1陽性晚期…