美國(guó)MD安德森癌癥中心的Miho Kono等報(bào)告的一項(xiàng)研究顯示，用于乳腺癌的雄激素受體(AR)靶向治療已經(jīng)顯示出有前景的臨床前結(jié)局。深度理解AR及AR相關(guān)的信號(hào)通路將改善AR陽性乳腺癌的治療方案。

研究者校正了進(jìn)一步的臨床前和臨床研究中的AR靶向藥物單藥及與其他藥物聯(lián)合使用，并明確AR的生物學(xué)特征，以理解AR靶向治療改善乳腺癌患者生存結(jié)局的過程。(JAMA Oncol. 2017年3月16日在線版)

AR通路成為乳腺癌的潛在治療靶標(biāo)。到目前為止，AR靶向藥物只被批準(zhǔn)用于治療前列腺癌，然而，該藥用于治療乳腺癌的研究正在積極開展。通過對(duì)臨床前試驗(yàn)、回顧性研究和臨床試驗(yàn)的回顧，研究者檢查了AR及AR相關(guān)通路的生物學(xué)特征，以及AR靶向藥物治療乳腺癌的可能性，以及AR靶向藥物的生物標(biāo)志物。

乳腺癌的AR陽性率為60%~80%。生物學(xué)上，AR通路與其他幾個(gè)重要信號(hào)通路交叉，包括PI3K/Akt/mTOR和MAPK通路，以及其他受體如雌激素受體和人表皮生長(zhǎng)因子2。作為預(yù)后標(biāo)志物的AR陽性值尚未確定。AR靶向治療，包括AR激動(dòng)劑、AR拮抗劑和PI3K抑制劑，已在臨床乳腺癌患者中顯示出很有前景的結(jié)局。與AR靶向治療聯(lián)合的藥物已被調(diào)查用于克服AR靶向治療的耐藥性。根據(jù)對(duì)AR靶向治療的反應(yīng)，用于患者分層的生物標(biāo)志物尚未確定。對(duì)AR抑制劑反應(yīng)的潛在生物標(biāo)志物包括AR磷酸化作用和AR基因表達(dá)。

(編譯 童菲)