近期一項研究顯示，Exelixis公司新藥Cabozantinib(卡博替尼)可提高一類肝癌患者的總生存率。(自Medscape)

外部數(shù)據(jù)監(jiān)督委員會建議提前終止試驗，通常這種情況該藥有望獲得FDA提前批準(zhǔn)。該臨床試驗中，治療先前經(jīng)索拉非尼治療的晚期肝細(xì)胞癌(HCC)患者，Cabozantinib組與安慰劑組相比總生存期有顯著改善。該藥物于2016年獲批用于治療腎癌，并以Cabometyx為商品名進(jìn)行銷售。

最近百時美施貴寶公司的重磅免疫療法納武單抗(Nivolumab, Opdivo)和拜耳公司瑞戈非尼(Regorafenib，Stivarga)的獲批，使肝細(xì)胞癌(HCC)藥物市場正在升溫。

美國國家癌癥研究所的數(shù)據(jù)顯示，2017年將有約40 710人被確診為肝癌患者，約28 920人將死于這種疾病。

Exelixis公司發(fā)言人表示，他們正與FDA溝通終止該臨床研究，這樣患者可交叉接受該藥物治療。

該公司股票市值已經(jīng)較年初飆升了86.2%。

(編譯 毛鐵波 審校 王理偉)