美國(guó)西奈山研究者發(fā)現(xiàn)了侵襲性膀胱癌新的可能的治療靶點(diǎn)，膀胱癌可基于分子學(xué)特征分為幾種亞型，不同亞型預(yù)后和對(duì)常規(guī)治療如化療的反應(yīng)不同。一種p53樣膀胱癌可基于miRNA活性標(biāo)志物進(jìn)一步細(xì)分為預(yù)后好和預(yù)后差的亞型。

研究者采用他們此前研發(fā)的計(jì)算方法，從TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)篩選可準(zhǔn)確預(yù)測(cè)p53樣膀胱癌患者轉(zhuǎn)歸的標(biāo)志物，此前研究者發(fā)現(xiàn)的miRNA標(biāo)志物分型潛力在乳腺癌中得到證實(shí)，此次在膀胱癌中也得到證實(shí)。研究者認(rèn)為miRNA是很好的生物標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)，希望可以推動(dòng)學(xué)界研究miRNA作為標(biāo)志物和治療的研究開展。

過(guò)去幾年，已形成基于基因表達(dá)譜對(duì)膀胱癌進(jìn)行分型的趨勢(shì)，p53樣膀胱癌的基因表達(dá)模式與侵襲性肌肉浸潤(rùn)性疾病特征相關(guān)。研究者通過(guò)計(jì)算法篩選了兩種miRNA作為標(biāo)志物，幫助預(yù)測(cè)p53樣膀胱癌患者預(yù)后。

肌層浸潤(rùn)性膀胱癌患者5年生存率最高為63%，患者對(duì)常規(guī)治療如化療的反應(yīng)差異較大，免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療也有一些患者耐藥。該研究不僅有助于深入了解膀胱癌潛在細(xì)胞機(jī)制，還彰顯了miRNA作為預(yù)后標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)的潛力。

(編譯 王娜)