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北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

全球腫瘤快訊

追蹤?新進展?血液系統(tǒng)腫瘤
  • 復(fù)發(fā)/難治性急性B淋巴細胞白血病患兒 CD19 …

    2023-12-25 17:23:25

    北京高博博仁醫(yī)院血液科Pan等報告,在復(fù)發(fā)性或難治性急性B淋巴細胞白血病兒童患者中,靶向CD19的CAR T(CD19 CAR T)序貫靶向CD22的CAR T(CD22 CAR T)細胞的策略可誘導(dǎo)深…

  • 多發(fā)性骨髓瘤患者 合并糖尿病或與較低的生存率有關(guān)
    多發(fā)性骨髓瘤患者 合并糖尿病或與較低的生…

    2023-12-20 16:24:56

    美國紀念斯隆·凱特琳癌癥中心Shah等報告,在多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者中,同時合并糖尿病者對比無糖尿病者可能會有更差的總生存結(jié)局,且生存率的差異可能取決于種族因素。(B…

  • 母親抗癌藥物職業(yè)暴露與非嬰兒型兒童白血病…

    2023-12-20 16:21:12

    日本九州大學(xué)Yamamoto等報告,母親職業(yè)暴露于抗癌藥物,與非嬰兒型兒童白血病顯著相關(guān)。采取有效地降低母親抗癌藥物職業(yè)暴露的保護措施,或可降低后代罹患惡性腫瘤的風(fēng)險。…

  • 結(jié)外邊緣區(qū)淋巴瘤 CR24和TTCR24是有效的早期預(yù)測指標
    結(jié)外邊緣區(qū)淋巴瘤 CR24和TTCR24是有效的早…

    2023-12-20 16:20:06

    美國梅奧診所Bommier等報告,替代標志為監(jiān)管機構(gòu)提供了早期決策終點。在結(jié)外邊緣區(qū)淋巴瘤(EMZL)中,當(dāng)以8年無進展生存(PFS)率為療效的評估終點時,24個月時的完全緩解…

  • CNS高危的侵襲性B細胞淋巴瘤 大劑量甲氨蝶…

    2023-12-20 16:18:46

    澳大利亞研究者Lewis等報告,中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)進展風(fēng)險高危的侵襲性B細胞淋巴瘤患者,大劑量甲氨蝶呤(HD-MTX)治療后的2年CNS進展風(fēng)險為7.2%,與既往報道一致。HD-MTX…

  • 大多數(shù)新發(fā)的MM MRD調(diào)整的Dara-KRd方案結(jié)局較好
    大多數(shù)新發(fā)的MM MRD調(diào)整的Dara-KRd方案結(jié)局…

    2023-12-20 16:15:05

    美國阿拉巴馬大學(xué)Costa等報告,在大多數(shù)新發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者中,接受最小殘留?。∕RD)調(diào)整的達雷妥尤單抗、卡非佐米、來那度胺和地塞米松(Dara-KRd)方案治療后…

  • 雙藥一線治療毛細胞白血病 幾乎所有MRD陰性者均獲完全緩解
    雙藥一線治療毛細胞白血病 幾乎所有MRD陰性…

    2023-12-20 16:12:34

    美國紀念斯隆·凱特琳癌癥中心Park等報告的小型Ⅱ期研究顯示,BRAF抑制劑維莫非尼聯(lián)合抗CD20單克隆抗體奧妥珠單抗一線治療毛細胞白血病,完全緩解率較高。在參加該研究的30例…

  • 難治性高危新發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤 Isa-KRd方案有效且不受移植條件的影響
    難治性高危新發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤 Isa-KRd方案…

    2023-12-20 16:02:55

    德國漢堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心Leypoldt等報告,在難以治療的、高危新發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤(HRNDMM)患者中,Isatuximab、卡非佐米、來那度胺和地塞米松(Isa-KRd)方案有效誘導(dǎo)了高比…

  • 初治原發(fā)性漿細胞白血病 卡非佐米—來那度胺…

    2023-12-20 15:49:00

    荷蘭研究者van de Donk等報告,初治原發(fā)性漿細胞白血病時,卡非佐米—來那度胺為基礎(chǔ)的治療改善了無進展生存期,且優(yōu)于既往數(shù)據(jù)。但與多發(fā)性骨髓瘤相比,原發(fā)性漿細胞白血病…

  • Golidocitinib治療外周T細胞淋巴瘤研究
    Golidocitinib治療外周T細胞淋巴瘤研究

    2023-10-18 10:50:45

    北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院宋玉琴教授、朱軍教授與韓國成均館大學(xué)醫(yī)學(xué)院Kim Won Seog教授等開展的國際多中心臨床研究,評估了口服強效JAK1選擇性抑制劑Golidocitinib治療復(fù)發(fā)難治外…