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北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

全球腫瘤快訊

追蹤?新進(jìn)展?消化道腫瘤
  • 尼達(dá)尼布治療難治性 CRC 收效甚微
    尼達(dá)尼布治療難治性 CRC 收效甚微

    2018-08-06 11:12:41

    比利時魯汶大學(xué)醫(yī)院Cutsem等報告的LUME-Colon 1研究顯示,尼達(dá)尼布(Nintedanib)雖有較好的耐受性,但對比安慰劑未能提高難治性CRC患者總生存期(OS),且患者無進(jìn)展生存期(P…

  • 左側(cè)RAS野生型mCRC一線帕尼單抗化療提高早期腫瘤退縮率及退縮程度
    左側(cè)RAS野生型mCRC一線帕尼單抗化療提高早…

    2018-08-06 11:07:56

    比利時Antwerp大學(xué)醫(yī)院Peeters等報告,對于左側(cè)RAS野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)患者,一線帕尼單抗治療可提高早期腫瘤退縮(ETS)率及緩解深度(DpR),ETS或可確定一些對帕尼單…

  • Ⅱ/Ⅲ期直腸癌患者指南推薦療法對50歲以下人群無益處
    Ⅱ/Ⅲ期直腸癌患者指南推薦療法對50歲以下人…

    2018-08-06 10:54:32

    美國佛羅里達(dá)大學(xué)Kolarich 等報告的研究顯示,50歲以下Ⅱ期、Ⅲ期直腸癌患者,接受指南推薦的治療似并無總生存獲益,提示早發(fā)直腸癌可能有獨特的生物學(xué)特性,對治療的反應(yīng)也…

  • 手術(shù)方式改善右半結(jié)腸癌生存
    手術(shù)方式改善右半結(jié)腸癌生存

    2018-08-06 10:51:15

    右半結(jié)腸癌患者5年生存率較左半結(jié)腸癌患者低,而一項新的大樣本回顧性研究顯示,或有辦法可改善這種狀況,研究結(jié)果顯示,術(shù)中淋巴結(jié)清掃數(shù)目增加一倍,可為右半結(jié)腸癌患者…

  • 糞便隱血不僅提示結(jié)腸癌
    糞便隱血不僅提示結(jié)腸癌

    2018-08-06 10:46:28

    蘇格蘭研究顯示,糞便隱血試驗陽性者,死于結(jié)腸癌風(fēng)險較高,但死于其他病因的風(fēng)險也高58%。這一研究結(jié)果提示糞便隱血可以是多種可能的致死性疾病的征兆,有些疾病并不與內(nèi)…

  • 胃癌術(shù)后血栓栓塞預(yù)防研究
    胃癌術(shù)后血栓栓塞預(yù)防研究

    2018-08-06 10:43:43

    韓國加圖立大學(xué)Jung等報告的研究顯示,預(yù)防胃腺癌患者術(shù)后靜脈血栓栓塞,間歇性氣壓治療聯(lián)合低分子肝素優(yōu)于單純氣壓治療,不過因低分子肝素治療有一定的出血風(fēng)險,未來還需…

  • 日本研究者:人工智能可高準(zhǔn)確率診斷早期胃癌
    日本研究者:人工智能可高準(zhǔn)確率診斷早期胃…

    2018-08-06 10:33:37

    兩個日本團(tuán)隊成功用人工智能診斷早期胃癌,準(zhǔn)確率非常高。人工智能判斷內(nèi)鏡圖像是早期胃癌還是正常胃組織的時間僅需0.004秒。人工智能可檢出80%的胃癌,判斷正常組織的準(zhǔn)確…

  • 轉(zhuǎn)移性胰腺導(dǎo)管腺癌 PAXG方案仍需進(jìn)一步驗證
    轉(zhuǎn)移性胰腺導(dǎo)管腺癌 PAXG方案仍需進(jìn)一步驗…

    2018-07-17 17:30:31

    意大利圣拉斐爾醫(yī)院Reni等報告的小樣本研究提示,PAXG方案(順鉑 30 mg/m2,白蛋白結(jié)合型紫杉醇 150 mg/m2,吉西他濱 800 mg/m2,第1、15天;口服卡培他濱 1250 mg/m2,第1…

  • 胰腺癌患者一級親屬患癌風(fēng)險增加
    胰腺癌患者一級親屬患癌風(fēng)險增加

    2018-07-17 17:29:37

    美國Tulane大學(xué)Antwi等報告,胰腺癌先證者的一級親屬患胰腺癌的風(fēng)險提高一倍,并提示其女性一級親屬中原發(fā)性肝癌風(fēng)險也增加。攜帶易感突變的一級親屬患胰腺癌的風(fēng)險顯著增…

  • FDA授予Keytruda肝細(xì)胞癌優(yōu)先審評資格
    FDA授予Keytruda肝細(xì)胞癌優(yōu)先審評資格

    2018-07-17 17:28:31

    日前,默沙東宣布FDA已經(jīng)授予其免疫療法產(chǎn)品 Keytruda(Pembrolizumab)補(bǔ)充生物制品申請(sBLA)的優(yōu)先審評資格,此次獲批意味著Keytruda可用于治療先前已接受過其他治療方案…