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北京大學腫瘤醫(yī)院

全球腫瘤快訊

追蹤?新進展?血液系統(tǒng)腫瘤
  • 新發(fā)多發(fā)性骨髓瘤 新評分可明確重癥感染和死亡風險
    新發(fā)多發(fā)性骨髓瘤 新評分可明確重癥感染和…

    2024-02-04 17:21:49

    德國海德堡大學附屬醫(yī)院Mai等建立了一個穩(wěn)健且易用的風險評分,可明確新發(fā)多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者重癥感染/死亡的風險,轉而給予最新的四聯(lián)誘導治療。(Leukemia. 2023年12月…

  • Bosutinib治療兒童CML初步研究結果
    Bosutinib治療兒童CML初步研究結果

    2024-02-04 17:21:23

    荷蘭Erasmus MC-Sophia兒童醫(yī)院Brivio等報告,在兒童慢性粒細胞白血病(CML)患者中,Bosutinib安全有效。在耐藥/不耐受患兒中,Ⅱ期推薦劑量(RP2D)為400 mg/m2 qd(最大劑量…

  • 多發(fā)性骨髓瘤 MRD未持續(xù)轉陰的預測因素及治療選擇
    多發(fā)性骨髓瘤 MRD未持續(xù)轉陰的預測因素及治…

    2024-02-04 17:21:01

    意大利都靈大學D'Agostino等報告,在多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者中,Amp(1q)、HRCA≥2、高水平的循環(huán)腫瘤細胞和至首次微小殘留病(MRD)轉陰的時間較長,均是MRD未持續(xù)轉陰(unsu…

  • 一線治療較高危的MDS 聯(lián)用Sabatolimab安全但未改善療效
    一線治療較高危的MDS 聯(lián)用Sabatolimab安全…

    2024-02-04 17:20:38

    美國耶魯癌癥中心Zeidan等報告,去甲基化藥物一線治療較高危的骨髓增生異常綜合征(MDS)患者時,聯(lián)用Sabatolimab并未顯著改善完全緩解率或無進展生存期(PFS),但該藥在大多…

  • 不宜應用ESA的LR-MDS 端粒酶抑制劑Imetelstat可帶來輸血不依賴性獲益
    不宜應用ESA的LR-MDS 端粒酶抑制劑Imetelst…

    2024-02-04 17:20:03

    德國萊比錫大學附屬醫(yī)院Platzbecker等報告,針對促紅細胞生成劑(ESA)無反應或不符合應用條件的、低危骨髓增生異常綜合征(LR-MDS)患者,Imetelstat為多線輸血患者提供了一種…

  • PMBCL基因組特征分析研究
    PMBCL基因組特征分析研究

    2024-02-04 17:19:11

    德國研究者Noerenberg等報告,原發(fā)性縱隔大B細胞淋巴瘤(PMBCL)的大規(guī)?;蚪M特征分析,確定了新的治療目標和遺傳病變,可供精細的風險分層。DUSP2和CD58突變分析,可指導R…

  • 皮膚淋巴瘤診療有哪些進展和挑戰(zhàn)?
    皮膚淋巴瘤診療有哪些進展和挑戰(zhàn)?

    2024-02-04 17:18:48

    美國西奈山醫(yī)院伊坎醫(yī)學院Brunner等報告,早期皮膚淋巴瘤(CL)的癥狀通常類似于銀屑病或濕疹等良性皮膚病,導致常見的誤診和錯過適當治療的機會。雖然大多數(shù)皮膚淋巴瘤患者…

  • 二線治療DLBCL axi-cel或liso-cel成本效果均不佳
    二線治療DLBCL axi-cel或liso-cel成本效果…

    2024-02-04 17:18:00

    美國Dana-Farber癌癥研究所Kelkar等的一項成本效果分析顯示,二線治療彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者時,無論是使用axicabtagene cilloucel(axi-cel)還是使用lisocabtage…

  • B細胞NHL Mosunetuzumab治療患者進展時有CD20丟失
    B細胞NHL Mosunetuzumab治療患者進展時有CD…

    2024-02-04 17:17:13

    美國賓州大學Abramson癌癥中心Schuster等報告,在Mosunetuzumab治療B細胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的Ⅰ/Ⅱ期研究GO29781中,疾病進展時患者會有CD20丟失。轉錄下降或獲得截短突變…

  • 誘導后MRD陰性的老年MCL 利妥昔單抗維持治療療效較強
    誘導后MRD陰性的老年MCL 利妥昔單抗維持治…

    2024-02-04 17:16:49

    德國研究者Hoster等報告,在老年套細胞淋巴瘤(MCL)患者中,誘導治療后獲得微小殘留病(MRD)陰性的患者接受利妥昔單抗維持治療具有強大的療效。該結果不鼓勵對MRD陰性患者進…