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非小細胞肺癌 研究發(fā)現(xiàn)術前ctDNA可預測復發(fā)
2022-05-17 15:29:12
中山大學腫瘤防治中心的王思愚教授等報告的前瞻性研究顯示，圍手術期及術后動態(tài)監(jiān)測外周血ctDNA，可對患者的復發(fā)及生存狀態(tài)做出預測。(Cancer. 2022, 128: 708-718. DOI: …
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布格替尼片獲批治療ALK陽性肺癌2022-05-17 15:27:21
武田中國近日宣布，旗下肺癌領域創(chuàng)新藥物布格替尼片(Brigatinib)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準，單藥適用于間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性的非小細…
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研究發(fā)現(xiàn)免疫治療敏感的肺癌特征2022-05-17 15:25:21
復旦大學腫瘤醫(yī)院陳海泉教授、美國紐約大學格羅斯曼醫(yī)學院Kwok-Kin?Wong研究團隊發(fā)現(xiàn)，TSC1/TSC2(結節(jié)性硬化癥復合體亞基1和亞基2)是PD-1表達和PD-1抑制劑治療敏感性的調節(jié)…
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二線治療復發(fā)/難治SCLC 聯(lián)合Dinutuximab不…2022-05-16 09:26:50
美國Fox Chase癌癥中心Edelman等報告，與伊立替康單藥二線治療復發(fā)/難治性小細胞肺癌(SCLC)相比，Dinutuximab聯(lián)合伊立替康治療并未改善總生存期(OS)。(Lung Cancer. 2022…
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PD-L1抑制劑治療耐藥NSCLC患者 度伐利尤單…2022-03-21 22:39:10
美國Dana- Farber癌癥研究所Schoenfeld等報告的Ⅱ期研究顯示，在PD-L1抑制劑治療耐藥患者中，度伐利尤單抗+Tremelimumab基礎上進一步聯(lián)合放療未增加緩解率，不過PD-L1抑制…
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第2款國產PD-L1 單抗獲批上市2022-03-21 22:35:46
12 月 21 日，中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)顯示，基石藥業(yè)的 PD-L1 單抗舒格利單抗上市申請已獲得批準，適用于聯(lián)合培美曲塞和卡鉑用于表皮生長因子受體(EGFR)基因突…
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替雷利珠單抗獲批第6項適應證2022-03-21 22:34:52
1月5日，中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)最新公示，百濟神州抗PD-1抗體替雷利珠單抗的一項新適應證上市申請已獲得批準。這也是替雷利珠單抗在中國獲批的第6項適應證，治…
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老年非小細胞肺癌患者 阿法替尼30 mg/d的起…2021-12-20 00:26:09
日本北海道大學Mizugaki等報告，30 mg/d阿法替尼的起始劑量可能是老年患者有效且安全的治療選擇。(Eur J Cancer. 2021年11月30日在線版 DOI: 10.1016/j.ejca.2021.10.024)…
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攜帶EGFR突變NSCLC Tremelimumab聯(lián)合吉非替…2021-12-20 00:25:37
法國古斯塔夫·魯西癌癥校區(qū)Riudavets等報告，后線治療攜帶EGFR突變非小細胞肺癌(NSCLC)患者，聯(lián)合吉非替尼時Tremelimumab的推薦劑量為3 mg/kg，其胃腸道毒性和有限的療效…
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晚期非鱗狀非小細胞肺癌 依誘導化療療效選…2021-12-20 00:25:12
法國研究者Souquet等報告，晚期非鱗狀非小細胞肺癌(NS-NSCLC)患者中，依據(jù)誘導化療療效來選擇維持治療策略并不能改善預后。(Lung Cancer. 2021年11月30日在線版 DOI: 10.1…
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