-
PD-L1陽(yáng)性經(jīng)治的晚期NSCLC 2 年帕博利珠單…
2020-03-18 12:03:49
美國(guó)耶魯醫(yī)學(xué)院綜合癌癥中心Herbst等報(bào)告的KEYNOTE-010研究長(zhǎng)期數(shù)據(jù)顯示，針對(duì)經(jīng)治PD-L1 TPS≥50%和≥1%的、晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者，帕博利珠單抗治療2年相對(duì)多西他賽…
-
戒煙可使肺部健康細(xì)胞中突變減少2020-02-18 18:54:17
英國(guó)研究者Yoshida等報(bào)告的研究顯示，長(zhǎng)期吸煙者肺部一些健康細(xì)胞中也存在大量突變，戒煙后這些細(xì)胞里的突變就會(huì)減少。(Nature. 2020年1月29日在線版 doi: 10.1038/s41586…
-
肺癌輔助化療 多西他賽+順鉑或紫杉醇+卡鉑…2019-12-17 15:31:27
日本醫(yī)科大學(xué)Kubota等報(bào)告，肺癌患者完全切除術(shù)后，選用多西他賽-順鉑方案或紫杉醇-卡鉑方案輔助治療均是安全可行的。(Lung Cancer. 2019年11月29日在線版 doi: 10.1016/j…
-
J-ALEX研究最終的PFS數(shù)據(jù)更新 Alectinib治…2019-12-17 15:31:03
日本金臺(tái)大學(xué)醫(yī)學(xué)院Nakagawa等報(bào)告，治療ALK抑制劑初治的、ALK陽(yáng)性的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者時(shí)，Alectinib對(duì)比克唑替尼最終的無進(jìn)展生存期(PFS)獲益更有優(yōu)勢(shì)，且安全…
-
EGFR突變晚期NSCLC 奧希替尼對(duì)軟腦膜轉(zhuǎn)移有…2019-12-17 15:30:23
中國(guó)臺(tái)灣研究者Yang等報(bào)告，在EGFR突變(EGFRm)型晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中，奧希替尼160 mg qd方案治療軟腦膜轉(zhuǎn)移(LM)有效。(J Clin Oncol. 2019年12月6日在線版 doi…
-
晚期NSCLC患者 奧希替尼對(duì)罕見EGFR突變患者…2019-12-17 15:29:49
韓國(guó)成均館大學(xué)醫(yī)學(xué)院三星醫(yī)學(xué)中心Cho等報(bào)告，治療攜帶罕見EGFR突變的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者時(shí)，奧希替尼仍有抗瘤活性且安全性可控。(J Clin Oncol. 2019年12月11日…
-
齊魯制藥貝伐珠單抗生物類似藥首家獲批上市…2019-12-17 15:29:14
12月9日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱，已批準(zhǔn)齊魯制藥研制的貝伐珠單抗注射液(商品名：安可達(dá))上市注冊(cè)申請(qǐng)，安可達(dá)是國(guó)內(nèi)獲批的首個(gè)貝伐珠單抗生物類似藥，主要用于晚期、轉(zhuǎn)移…
-
首款PD-L1抑制劑中國(guó)上市 用于局部晚期NSCL…2019-12-17 15:28:31
12月9日，度伐利尤單抗(Durvalumab，商品名英飛凡，簡(jiǎn)稱I藥)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療同步放化療后無疾病進(jìn)展不可切除的Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。截至目前，共…
-
美國(guó)肺癌篩查現(xiàn)狀2019-12-09 16:39:23
美國(guó)肺癌協(xié)會(huì)(ALA)McKee等報(bào)告，近年來，雖然美國(guó)的肺癌幸存者越來越多，但僅有極少數(shù)高危人群接受了推薦的篩查。好的方面是，2015年肺癌患者的5年生存率對(duì)比十年前增高了2…
-
局部晚期NSCLC 聯(lián)合Atezolizumab的同步化放…
2019-12-09 16:38:59
美國(guó)MD Anderson癌癥中心Lin等報(bào)告，聯(lián)合Atezolizumab的同步化放療(CRT)治療局部晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是可行的，安全性可控，且未見額外的毒性事件。(J Thorac Oncol.…
全球腫瘤快訊
追蹤?新進(jìn)展?胸部腫瘤
