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北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

全球腫瘤快訊

追蹤?新進展?血液系統(tǒng)腫瘤
  • 慢性淋巴細胞白血病 Obinutuzumab、依魯替尼聯(lián)合Venetoclax值得研究
    慢性淋巴細胞白血病 Obinutuzumab、依魯替…

    2020-09-16 10:41:59

    美國俄亥俄州立大學(xué)Rogers等報告,慢性淋巴細胞白血病患者,Obinutuzumab、依魯替尼聯(lián)合Venetoclax的療程固定且有深度緩解,值得開展Ⅲ期研究。(J Clin Oncol. 2020年8月14…

  • 移植后 少數(shù)MM不維持治療即有持久緩解
    移植后 少數(shù)MM不維持治療即有持久緩解

    2020-09-16 10:41:01

    美國梅奧診所Paquin等報告,少部分多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者,自體干細胞移植(ASCT)后無需維持治療即可獲得持久的疾病控制。前期識別出這些患者或有助于防止過度的毒性事件和降…

  • 復(fù)發(fā)/難治性MCL 依魯替尼改善早期進展者的預(yù)后
    復(fù)發(fā)/難治性MCL 依魯替尼改善早期進展者的…

    2020-08-26 11:50:16

    意大利維羅納大學(xué)Visco等報告,復(fù)發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(MCL),依魯替尼可改善早期疾病進展(POD)患者的預(yù)后。(Leukemia. 2020年8月11日在線版 doi: 10.1038/s41375-020-01…

  • 攜帶FLT3-ITD的AML 移植后索拉非尼維持治療可降低復(fù)發(fā)
    攜帶FLT3-ITD的AML 移植后索拉非尼維持治療…

    2020-08-26 11:48:18

    中國南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院劉啟發(fā)教授等報告,攜帶FLT3-ITD的急性髓系白血病(AML)患者,異基因造血干細胞移植后索拉非尼維持治療可降低復(fù)發(fā)率,且耐受性良好,該策略或為此…

  • R-CHOP-14初治DLBCL 不宜聯(lián)合利妥昔單抗早期強化療法
    R-CHOP-14初治DLBCL 不宜聯(lián)合利妥昔單抗早…

    2020-08-26 11:42:06

    荷蘭研究者Lugtenburg等報告,彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者R-CHOP-14方案中,初治時利妥昔單抗早期強化治療不改善生存。(J Clin Oncol. 2020年7月30日在線版 doi: 10.1…

  • FLT3-ITD2陽性AML 移植后索拉非尼維持治療…

    2020-08-06 17:29:59

    德國菲利普斯大學(xué)馬爾堡校區(qū)Burchert等報告,F(xiàn)LT3-ITD2陽性急性髓系白血病(AML)患者,移植后索拉非尼維持治療可降低復(fù)發(fā)風(fēng)險及死亡風(fēng)險。(J Clin Oncol. 2020年7月16日在…

  • Rd方案治療復(fù)發(fā)性MM 71%者可聯(lián)用sHDCT/ASCT
    Rd方案治療復(fù)發(fā)性MM 71%者可聯(lián)用sHDCT/ASCT

    2020-08-06 17:25:50

    德國海德堡大學(xué)附屬醫(yī)院Goldschmidt等報告,應(yīng)用Rd方案治療復(fù)發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤(MM)時,71%的患者中添加挽救性的大劑量化療聯(lián)合自體干細胞移植(sHDCT/ASCT)是可行的,但針對…

  • 復(fù)發(fā)/侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤 Axi-cel上市后的療效和安全性一如既往
    復(fù)發(fā)/侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤 Axi-cel上…

    2020-08-06 17:07:28

    美國Dana-Farber癌癥研究所Jacobson等報告,上市后,Axi-cel的總緩解率及毒性均與臨床試驗中的數(shù)據(jù)相似,但滿足ZUMA-1納入標準的患者似有更好的緩解率和緩解持續(xù)時間。(J …

  • 分期較早DLBCL患者 僅R-CHOP×4方案即滿足絕大部分治療需求
    分期較早DLBCL患者 僅R-CHOP×4方案即滿足絕…

    2020-08-06 17:05:42

    美國亞利桑那大學(xué)癌癥中心Persky等報告,經(jīng)PET指導(dǎo)治療時,89%的iPET陰性者接受了4個周期的R-CHOP治療,而僅11%為iPET陽性且需要放療,兩組均具有良好的預(yù)后。(J Clin Onc…

  • 全球第三款CAR-T產(chǎn)品加速批準用于治療套細胞淋巴瘤
    全球第三款CAR-T產(chǎn)品加速批準用于治療套細…

    2020-08-06 17:04:22

    7月24日,美國FDA批準了吉利德科學(xué)(Gilead Sciences)公司旗下Kite Pharma新的CAR-T治療產(chǎn)品Tecartus(brexucabtagene autoleucel,以前是KTE-X19),用于治療診斷為套細胞…