-
非霍奇金淋巴瘤 一線R-CHOP/CHOP的心臟不良…
2020-03-18 14:20:24
荷蘭烏得勒支大學(xué)醫(yī)學(xué)中心Linschoten等報告，環(huán)磷酰胺、多柔比星、長春新堿、潑尼松方案聯(lián)合或不聯(lián)合利妥昔單抗(R-CHOP或CHOP)方案一線治療非霍奇金淋巴瘤患者時，心臟監(jiān)測…
-
liso-cel后線治療復(fù)發(fā)/難治性LBCL緩解率高…2020-03-18 14:17:32
美國麻省總醫(yī)院Abramson等報告，TRANSCEND NHL 001是迄今最大宗的抗CD19 CAR-T療法治療復(fù)發(fā)/難治性大B細胞淋巴瘤(LBCL)的研究，結(jié)果顯示，3/4的復(fù)發(fā)/難治性大LBCL患者接受…
-
多線治療的復(fù)發(fā)/難治性AML患兒 Venetoclax…2020-03-18 14:16:54
美國St Jude兒童研究醫(yī)院Karol等報告，針對多線治療的復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血病(AML)兒童患者，Venetoclax聯(lián)合化療的安全性和活性應(yīng)在新發(fā)的高危兒童患者中進一步驗證。(…
-
POLLUX研究3年隨訪數(shù)據(jù)公布2020-02-18 19:47:19
加拿大卡爾加里大學(xué)Charbonneau癌癥研究所Bahlis等報告，POLLUX研究3年隨訪數(shù)據(jù)證實D-Rd方案治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)的療效仍顯著優(yōu)于Rd方案。(Leukemia. 2020…
-
合并環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血的MDS Lusp…2020-01-17 16:14:16
法國研究者Fenaux等報告，治療需定期輸血且對紅細胞生成刺激劑無效的、合并環(huán)形鐵粒幼細胞性難治性貧血的低危骨髓增生異常綜合征(MDS)患者時，Luspatercept降低了貧血的嚴(yán)…
-
Ivosidenib單藥試治新發(fā)AML可耐受2020-01-17 16:11:51
美國康奈爾大學(xué)威爾醫(yī)學(xué)院Roboz等報告，新發(fā)急性髓系白血病(AML)患者對Ivosidenib單藥的耐受性良好，并有持久緩解，且不再需要輸血。(Blood. 2019年12月16日在線版 doi: 1…
-
第四款國產(chǎn)PD-1獲批上市2020-01-17 16:08:21
近期，百濟神州宣布其公司旗下抗PD-1藥物百澤安(通用名：替雷利珠單抗注射液，Tislelizumab, BGB- A317)已獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)，用于治療至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化…
-
標(biāo)危ALL兒童患者6年總生存率>95%2019-12-17 15:38:28
美國科羅拉多大學(xué)健康科學(xué)中心、科羅拉多州兒童醫(yī)院Maloney等報告，標(biāo)危急性淋巴細胞白血病(ALL)兒童患者的6年總生存率超過95%，此類患者在治療中添加強化型鞏固治療方案并…
-
一線治療高危急性髓系白血病 Alisertib聯(lián)合…2019-12-17 15:36:42
美國麻省總醫(yī)院Brunner等報告，一線治療高危急性髓系白血病(AML)時，Alisertib聯(lián)合誘導(dǎo)化療安全有效，且有望進一步開展隨機研究。(Lancet Haematol. 2019年12月11日在線版…
-
Asciminib對多線治療失敗的CML患者有效2019-12-17 15:34:33
澳大利亞Adelaide大學(xué)、南澳大利亞衛(wèi)生與醫(yī)學(xué)研究所Hughes等報告，針對多線治療的、TKI耐藥或不耐受其不良反應(yīng)的慢性髓系白血病(CML)患者，Asciminib有抗瘤活性，且對Ponat…
全球腫瘤快訊
追蹤?新進展?血液系統(tǒng)腫瘤
