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非霍奇金淋巴瘤 一線R-CHOP/CHOP的心臟不良…
2020-03-18 14:20:24
荷蘭烏得勒支大學(xué)醫(yī)學(xué)中心Linschoten等報(bào)告,環(huán)磷酰胺、多柔比星、長(zhǎng)春新堿、潑尼松方案聯(lián)合或不聯(lián)合利妥昔單抗(R-CHOP或CHOP)方案一線治療非霍奇金淋巴瘤患者時(shí),心臟監(jiān)測(cè)…
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liso-cel后線治療復(fù)發(fā)/難治性LBCL緩解率高…
2020-03-18 14:17:32
美國(guó)麻省總醫(yī)院Abramson等報(bào)告,TRANSCEND NHL 001是迄今最大宗的抗CD19 CAR-T療法治療復(fù)發(fā)/難治性大B細(xì)胞淋巴瘤(LBCL)的研究,結(jié)果顯示,3/4的復(fù)發(fā)/難治性大LBCL患者接受…
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多線治療的復(fù)發(fā)/難治性AML患兒 Venetoclax…
2020-03-18 14:16:54
美國(guó)St Jude兒童研究醫(yī)院Karol等報(bào)告,針對(duì)多線治療的復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血病(AML)兒童患者,Venetoclax聯(lián)合化療的安全性和活性應(yīng)在新發(fā)的高危兒童患者中進(jìn)一步驗(yàn)證。(…
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POLLUX研究3年隨訪數(shù)據(jù)公布
2020-02-18 19:47:19
加拿大卡爾加里大學(xué)Charbonneau癌癥研究所Bahlis等報(bào)告,POLLUX研究3年隨訪數(shù)據(jù)證實(shí)D-Rd方案治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)的療效仍顯著優(yōu)于Rd方案。(Leukemia. 2020…
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合并環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞性難治性貧血的MDS Lusp…
2020-01-17 16:14:16
法國(guó)研究者Fenaux等報(bào)告,治療需定期輸血且對(duì)紅細(xì)胞生成刺激劑無效的、合并環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞性難治性貧血的低危骨髓增生異常綜合征(MDS)患者時(shí),Luspatercept降低了貧血的嚴(yán)…
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Ivosidenib單藥試治新發(fā)AML可耐受
2020-01-17 16:11:51
美國(guó)康奈爾大學(xué)威爾醫(yī)學(xué)院Roboz等報(bào)告,新發(fā)急性髓系白血病(AML)患者對(duì)Ivosidenib單藥的耐受性良好,并有持久緩解,且不再需要輸血。(Blood. 2019年12月16日在線版 doi: 1…
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第四款國(guó)產(chǎn)PD-1獲批上市
2020-01-17 16:08:21
近期,百濟(jì)神州宣布其公司旗下抗PD-1藥物百澤安(通用名:替雷利珠單抗注射液,Tislelizumab, BGB- A317)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于治療至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化…
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標(biāo)危ALL兒童患者6年總生存率>95%
2019-12-17 15:38:28
美國(guó)科羅拉多大學(xué)健康科學(xué)中心、科羅拉多州兒童醫(yī)院Maloney等報(bào)告,標(biāo)危急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)兒童患者的6年總生存率超過95%,此類患者在治療中添加強(qiáng)化型鞏固治療方案并…
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一線治療高危急性髓系白血病 Alisertib聯(lián)合…
2019-12-17 15:36:42
美國(guó)麻省總醫(yī)院Brunner等報(bào)告,一線治療高危急性髓系白血病(AML)時(shí),Alisertib聯(lián)合誘導(dǎo)化療安全有效,且有望進(jìn)一步開展隨機(jī)研究。(Lancet Haematol. 2019年12月11日在線版…
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Asciminib對(duì)多線治療失敗的CML患者有效
2019-12-17 15:34:33
澳大利亞Adelaide大學(xué)、南澳大利亞衛(wèi)生與醫(yī)學(xué)研究所Hughes等報(bào)告,針對(duì)多線治療的、TKI耐藥或不耐受其不良反應(yīng)的慢性髓系白血病(CML)患者,Asciminib有抗瘤活性,且對(duì)Ponat…
全球腫瘤快訊
追蹤?新進(jìn)展?血液系統(tǒng)腫瘤