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BRCA1/2突變女性 中重度癌癥相關(guān)心理痛苦發(fā)…
2020-06-17 14:21:02
加拿大多倫多女子大學(xué)附屬醫(yī)院Metcalfe等報告，攜帶BRCA1突變或BRCA2突變的女性中，16.3%發(fā)生中重度癌癥相關(guān)心理痛苦(困擾)，該水平與癌癥診斷后的女性相當(dāng)。接受降低風(fēng)險…
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口服抗凝劑VTE復(fù)發(fā)和大出血風(fēng)險或低于低分…2020-06-17 14:20:38
荷蘭Tergooi醫(yī)院Mulder等報告，癌癥患者直接口服抗凝劑(DOAC)的復(fù)發(fā)性靜脈血栓栓塞癥(VTE)和大出血的復(fù)合發(fā)生率顯著低于低分子量肝素(LMWH)。DOAC是治療急性VTE的癌癥患者…
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研究發(fā)現(xiàn)對抗靶向治療耐藥新策略2020-06-17 14:20:12
澳大利亞研究者Cipponi等報告的研究揭示了癌細胞的進化機制，研究者提出了一種減少腫瘤細胞耐藥性的新策略，可使抗腫瘤靶向治療更有效。(Science. 2020; 368: 1127-1131. …
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順鉑輸注影響兒童急性腎損傷的發(fā)生
2020-05-29 19:50:57
加拿大麥吉爾大學(xué)McMahon等報告，順鉑輸注的兒童患者常見急性腎損傷，早期輸注和晚期輸注時急性腎損傷的發(fā)生率和風(fēng)險因素不同。[JAMA Netw Open. 2020;3(5):e203639. doi:…
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K藥新給藥計劃獲FDA批準2020-05-29 19:49:57
近期，默沙東(Merck & Co.)宣布美國食品和藥物管理局(FDA)批準了Keytruda(K藥)在所有成人適應(yīng)證(包括單一療法和聯(lián)合療法)的新給藥計劃，即每6周給藥400 mg。根據(jù)藥代動力…
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Selpercatinib被批準用于3種RET陽性癌癥類…2020-05-29 19:49:04
5月8日，F(xiàn)DA加速批準Retevmo(Selpercatinib)用于治療三種類型的腫瘤(非小細胞肺癌，甲狀腺髓樣癌和其他類型的甲狀腺癌)，Selpercatinib是FDA批準的首個高選擇性RET單激酶抑…
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貝達藥業(yè)自主研發(fā)“不限癌種”TRK抑制劑獲…2020-05-29 19:47:10
近期，貝達藥業(yè)發(fā)布公告稱，其自主研發(fā)的TRK抑制劑BPI-28592的臨床試驗已獲得國家藥監(jiān)局批準，適應(yīng)證擬用于不可手術(shù)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NTRK基因變異的實體瘤患者，該臨床試…
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兒童復(fù)發(fā)/難治性神經(jīng)母細胞瘤患者的治療2020-05-29 19:46:21
美國密歇根大學(xué)C.S. Mott兒童醫(yī)院Mody等報告，治療兒童復(fù)發(fā)/難治性神經(jīng)母細胞瘤患者，I/T/DIN/GM-CSF方案有顯著的抗腫瘤活性。(J Clin Oncol. 2020年4月28日在線版 doi: 1…
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預(yù)防癌癥相關(guān)靜脈血栓栓塞 口服阿哌沙班非…2020-05-29 19:20:43
意大利佩魯賈大學(xué)Agnelli等報告，在預(yù)防癌癥相關(guān)靜脈血栓栓塞方面，口服阿哌沙班(apixaban)非劣效于皮下應(yīng)用達肝素，且不增加大出血風(fēng)險。(N Engl J Med. 2020; 382: 1599…
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兒童期癌癥患者遠期死因更常為非原發(fā)病2020-05-29 19:19:58
美國賓州大學(xué)賓州癌癥研究所放射腫瘤學(xué)系Horn等報告，原發(fā)性的性腺生殖細胞腫瘤、淋巴瘤和肉瘤兒童期癌癥患者，更常死于繼發(fā)性癌因或非癌性原因，而非死于原發(fā)病因;且一生…
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