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北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

全球腫瘤快訊

追蹤?新進(jìn)展?胸部腫瘤
  • 真實(shí)世界晚期NSCLC KRAS野生型、G12C突變或非G12C突變與結(jié)局無關(guān)
    真實(shí)世界晚期NSCLC KRAS野生型、G12C突變或…

    2021-03-01 17:52:53

    德國(guó)研究者Sebastian等報(bào)告,晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),KRAS野生型、G12C突變型或非G12C突變型患者間的臨床結(jié)局無差異。PD-L1是否高表達(dá)才與死亡率相關(guān)。(Lung Cancer. 20…

  • 百澤安聯(lián)合化療一線治療晚期鱗狀 NSCLC 獲…

    2021-01-27 10:19:48

    近日,百濟(jì)神州宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn)其抗PD-1抗體百澤安(替雷利珠單抗)聯(lián)合兩項(xiàng)化療方案用于治療一線晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。這是百澤安在中國(guó)獲…

  • 安進(jìn)向 EMA 申請(qǐng) Soapasib 肺癌適應(yīng)證

    2021-01-27 10:16:27

    1月4日,安進(jìn)公司向歐洲藥品管理局(EMA)提交了Soapasib(原名AMG 510)的上市許可申請(qǐng),申請(qǐng)適應(yīng)證為KRAS G12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。Ⅰ/Ⅱ期研究CodeBr…

  • 強(qiáng)生向 EMA 申請(qǐng) Amivantamab 肺癌適應(yīng)證

    2021-01-27 10:15:54

    1月4日,歐洲藥品管理局接受了強(qiáng)生公司提交的Amivantamab(JNJ-61186372,JNJ-6372)上市許可申請(qǐng),或?qū)⑴鷾?zhǔn)其用于含鉑化療失敗后、EGFR第20號(hào)外顯子插入突變型轉(zhuǎn)移性非小細(xì)…

  • PD-L1 TPS 高表達(dá)轉(zhuǎn)移性 NSCLC 聯(lián)用 Tirago…

    2021-01-27 10:15:24

    1月5日,美國(guó)FDA授予抗TIGIT藥物Tiragolumab突破性治療藥物稱號(hào),與聯(lián)合阿替利珠單抗一線治療腫瘤PD-L1高表達(dá)的、且不隱匿任何EGFR或ALK改變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患…

  • 免疫治療 PS 2 分 NSCLC 患者 LDH 水平和皮…

    2021-01-27 10:14:58

    意大利研究者Lobefaro等報(bào)告,治療體能狀態(tài)(PS)評(píng)分不良的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者時(shí),即便免疫療法的安全性較高,但療效仍不佳。在PS評(píng)分2分的患者決策中,除去該最強(qiáng)烈的…

  • EGFR 敏感突變 NSCLC 厄洛替尼聯(lián)合貝伐珠單…

    2020-12-23 16:18:40

    日本研究者Yamamoto等報(bào)告的JO25567研究最終總生存數(shù)據(jù)顯示,無進(jìn)展生存期(PFS)獲益未能最終轉(zhuǎn)化為總生存獲益。該研究旨在探討厄洛替尼聯(lián)合貝伐珠單抗用于EGFR敏感突變的非…

  • Amgen 公司公布 AMG757 治療小細(xì)胞肺癌研究…

    2020-12-23 16:18:04

    近期,Amgen公司公布了AMG 757治療復(fù)發(fā)/難治性小細(xì)胞肺癌的Ⅰ期概念驗(yàn)證試驗(yàn)數(shù)據(jù)(NCT03319940),該研究評(píng)估了AMG 757在小細(xì)胞肺癌患者中的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)。Ⅰ期…

  • 依托泊苷為基礎(chǔ)一線治療 ES-SCLC 聯(lián)合 Durvalumab 或阿替利珠單抗或?yàn)樽顑?yōu)選
    依托泊苷為基礎(chǔ)一線治療 ES-SCLC 聯(lián)合 Durv…

    2020-12-07 13:42:50

    中山大學(xué)腫瘤醫(yī)院張力教授等報(bào)告,針對(duì)廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)患者,PD-L1 抑制劑(Durvalumab和阿替利珠單抗)聯(lián)合依托泊苷為基礎(chǔ)的化療或?yàn)槟壳白顑?yōu)的一線治療選擇。[J…

  • 基線篩查后美國(guó) LCS 依從率僅 55%
    基線篩查后美國(guó) LCS 依從率僅 55%

    2020-12-07 13:40:47

    美國(guó)MD Anderson癌癥中心Lopez-Olivo等報(bào)告,基線篩查后,美國(guó)肺癌篩查(LCS)匯總的依從率僅為55%,遠(yuǎn)低于大宗篩查隨機(jī)臨床試驗(yàn)中的結(jié)果。提高依從性干預(yù)措施的著重點(diǎn)在于…