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急性髓性白血病兩種新藥獲FDA批準
2018-12-05 11:28:34
近日，艾伯維(AbbVie)和羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司共同宣布，F(xiàn)DA加速批準雙方共同開發(fā)的Venclexta(Venetoclax)，與低甲基化劑(Azacitidine或Decitabine)，或…
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復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤或添新方案
2018-11-23 14:47:37
希臘雅典大學Dimopoulos等報告，來那度胺聯(lián)合蛋白酶體抑制劑治療無效的難治性或復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者，接受Elotuzumab聯(lián)合泊馬度胺(Pomalidomide)和地塞米松治療較單…
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晚期MDS或AML患者MRD指導的阿扎胞苷預治療…2018-11-23 14:42:50
德國 Leipzig大學醫(yī)院Platzbecker等報告，在可測量殘留病灶(MRD)陽性且高危復發(fā)的骨髓增生異常綜合征(MDS)或急性髓系白血病(AML)患者中，預防性應用阿扎胞苷可防止或明顯…
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巨噬細胞檢查點阻斷有望成為新的免疫治療策…2018-11-23 14:36:13
一種靶向巨噬細胞和固有免疫(非特異性免疫)的新免疫治療方法對復發(fā)或難治非霍奇金淋巴瘤有一定療效，因此開辟了巨噬細胞檢查點阻斷法治療其他實體腫瘤的新途徑。這一新治療…
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逃避免疫監(jiān)視或為AML復發(fā)的一個機制2018-11-23 14:33:30
一項外顯子測序研究提示，急性髓系白血病(AML)異基因造血干細胞移植后復發(fā)常伴有主要組織相容性復合物(MHC)Ⅱ型基因下調，從而使AML細胞得以逃避免疫監(jiān)視、促進疾病進展。(N…
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骨髓瘤新藥達雷木單抗國內(nèi)申報上市2018-11-07 15:24:28
西安楊森骨髓瘤重磅新藥達雷木單抗國內(nèi)申報上市。達雷木單抗(Daratumumab)，由強生公司開發(fā)，為首個上市的治療多發(fā)性骨髓瘤的單克隆抗體藥物，商品名Darzalex。達雷木單抗…
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急性髓性白血病功能基因組學研究2018-11-07 15:23:19
《自然》雜志在線發(fā)表論文報告了一個數(shù)據(jù)庫，可用于對急性髓性白血病(AML)臨床、基因組學、轉錄組學、功能學分析等。研究發(fā)現(xiàn)患者特定突變與藥物敏感性之間有關聯(lián)，這有望…
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Ibrutinib聯(lián)合Obinutuzumab一線治療CLL/SLL2018-11-07 15:19:16
美國生物技術巨頭艾伯維(AbbVie)近日宣布，美國FDA已受理其靶向抗癌藥Imbruvica(Ibrutinib，依魯替尼)的一份補充新藥申請(sNDA)，并授予了優(yōu)先審查資格。該sNDA尋求批準Imb…
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AML新藥首款FLT3靶向抑制劑申請上市2018-11-07 15:18:55
日本藥企第一三共(Daiichi Sankyo)制藥近日宣布，已向日本衛(wèi)生勞動福利部(MHLW)提交了靶向抗癌藥Quizartinib治療復發(fā)性/難治性FLT3-ITD急性髓性白血病(AML)成人患者的新藥…
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邊緣區(qū)淋巴瘤高級別淋巴瘤轉化風險預測三因…2018-11-07 15:17:57
美國Sylvester綜合癌癥中心Alderuccio等報告，邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者，初治治療未獲得完全緩解、乳酸脫氫酶升高和超過四個淋巴結受侵，均是高級別淋巴瘤轉化風險增高的主要…
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