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小劑量達(dá)沙替尼試治慢性期慢性髓性白血病
2018-05-21 17:08:11
美國(guó)MD Anderson癌癥中心Naqvi等報(bào)告，新發(fā)慢性期慢性髓性白血病(CML-CP)患者，達(dá)沙替尼50?mg/d的治療活性及耐受性均較好，值得進(jìn)一步探索。(Cancer. 2018年5月3日在線版…
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TKI一線治療CML后 深度分子緩解者的無分子…2018-05-21 17:06:05
德國(guó)海德堡大學(xué)Saussele等報(bào)告，酪氨酸激酶抑制劑(TKI)一線治療后已獲得深度分子緩解的慢性髓性白血病(CML)患者有較好的無分子學(xué)復(fù)發(fā)生存。這些患者應(yīng)考慮停用TKI，尤其是…
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AML緩解后體細(xì)胞突變與復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系2018-05-21 17:04:03
美國(guó)MD Anderson癌癥中心Morita等報(bào)告，急性髓性白血病(AML)患者完全緩解時(shí)，體細(xì)胞突變的清除，尤其是非白血病基因的清除，與更好的生存率和較低的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)顯著相關(guān)。非…
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合并del（17p）CLL Venetoclax后線治療安全…2018-05-21 17:02:13
德國(guó)烏爾姆大學(xué)Stilgenbauer等報(bào)告，Venetoclax后線應(yīng)用的效果持久性好，且合并del(17p)的復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)患者對(duì)其耐受性良好。本組高風(fēng)險(xiǎn)人群中大部分…
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全球首款CAR-T療法新適應(yīng)證獲批2018-05-21 16:57:49
日前，美國(guó)FDA批準(zhǔn)諾華公司全球首款CAR-T療法Tisagenlecleucel(Kymriah)新適應(yīng)證，用于治療復(fù)發(fā)或難治性(r/r)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的(DLBCL)成人患者。這是該療法繼去年8月…
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復(fù)發(fā)或難治性霍奇金淋巴瘤 門診選用本妥昔…2018-05-21 16:56:35
美國(guó)Dana-Farber癌癥研究所LaCasce等報(bào)告，本妥昔單抗(Brentuximab vedotin)聯(lián)合苯達(dá)莫司汀可作為復(fù)發(fā)/難治性霍奇金淋巴瘤(HL)門診治療的首選方案，其不良反應(yīng)可控;完全緩…
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多發(fā)性骨髓瘤新藥獲CFDA批準(zhǔn)2018-05-03 10:14:05
武田公司伊沙佐米（恩萊瑞）日前正式獲CFDA批準(zhǔn)，聯(lián)合來那度胺和地塞米松成為首個(gè)全口服治療方案，用于治療已接受過一種治療的多發(fā)性骨髓瘤患者。（自CFDA網(wǎng)站）伊沙佐米此…
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新診斷彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤 診斷至治療間期與…2018-05-03 10:13:18
美國(guó)梅奧診所Maurer等報(bào)告，新診斷的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）患者，診斷至治療間期（DTI）與預(yù)后臨床因素和轉(zhuǎn)歸強(qiáng)相關(guān)，所有針對(duì)新診斷DLBCL的臨床試驗(yàn)都應(yīng)報(bào)告DTI，臨…
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急性髓性白血病 分子微小殘留病患者復(fù)發(fā)和…
2018-05-01 16:26:16
荷蘭伊拉斯姆斯大學(xué)Valk等報(bào)告，急性髓性白血病(AML)在完全緩解期間，基于靶向測(cè)序技術(shù)在分子水平上檢測(cè)出微小殘留病(MRD)患者復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)較高。(N Engl J Med. 2018; …
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NPM1野生型標(biāo)危AML 誘導(dǎo)治療MRD可細(xì)分部分…
2018-05-01 13:42:16
英國(guó)伯明翰醫(yī)學(xué)院Freeman等報(bào)告，多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)(MFC)檢測(cè)急性髓性白血病(AML)患者可測(cè)量的殘留病或微小殘留病(MRD)，可以通過擴(kuò)展首次誘導(dǎo)治療后部分緩解(PR)的定義來改…
全球腫瘤快訊
追蹤?新進(jìn)展?血液系統(tǒng)腫瘤
