-
合并COVID-19增加CLL死亡風險
2020-08-06 17:30:53
美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心Mato等報告，不論疾病階段或治療狀況如何，合并COVID-19的慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者均有很高的死亡風險。尚需進一步的流行病學研究來評估SAR…
-
標危和高危MM的MRD細胞特征2020-08-06 17:22:43
西班牙研究者Goicoechea等報告，標危多發(fā)性骨髓瘤(MM)以更多的克隆選擇為可測量殘留疾病(MRD)細胞特征，高危MM以ROS介導的耐藥性為MRD細胞特征;不可檢出的MRD可為高危患者…
-
新的基因標志明確、DNA損傷小的MM亞組2020-08-06 17:18:20
美國Dana-Farber癌癥研究所Samur等報告，新發(fā)多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者的深度全基因組測序(WGS)分析顯示，存在一個新獲證的、基因組標志明確的、DNA損傷程度低的MM亞組，鑒別該…
-
黃曉軍教授發(fā)表重磅研究 惡性血液腫瘤患者a…2020-08-06 16:47:58
近期，《臨床腫瘤學雜志》發(fā)表了北京大學人民醫(yī)院黃曉軍教授的抗胸腺細胞球蛋白在同胞供體血液移植中的應(yīng)用：多中心、開放標簽、隨機對照研究，研究證實，ATG降低40歲以上…
-
復發(fā)性或難治性DLBCL Selinexor單藥緩解率…2020-07-21 11:36:20
英國利物浦大學Kalakonda等報告的單臂Ⅱb期試驗顯示，在復發(fā)性或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者中，28%的患者經(jīng)選擇性核出口抑制劑Selinexor治療有效，完全緩解率為1…
-
復發(fā)/難治T-ALL 通用型CAR T細胞療法 TruUC…2020-06-17 13:56:23
中國上海Gracell生物技術(shù)公司W(wǎng)ang報告一項正在進行的研究的初步結(jié)果顯示，一種名為TruUCAR GC027的通用型嵌合抗原受體(CAR)T細胞療法對復發(fā)/難治性T細胞急性淋巴細胞白血…
-
抗CD22 CAR-T療法值得進一步研究2020-05-29 19:06:06
美國國家癌癥研究所Shah等報告，在B細胞型急性淋巴細胞白血病(ALL)患者中，緩解誘導率支持進一步開展抗CD22 CAR-T細胞療法，以作為抗CD19免疫療法耐藥后的治療選擇。(J Cl…
-
依魯替尼停藥縮短CLL患者生存期2020-04-23 18:41:07
美國梅奧診所Parikh等報告，在依魯替尼治療的慢性淋巴細胞性白血病(CLL)患者中，任何原因所致的中斷給藥均可縮短無事件生存期(EFS)和總生存期(OS)。(Cancer Med. 2020年3…
-
復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤 Melflufen后線應(yīng)…2020-04-23 18:37:45
美國Dana-Farber癌癥研究所Richardson等報告，Melflufen后線治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤有抗瘤活性，且大多數(shù)患者均可耐受。這些結(jié)果支持啟動Melflufen聯(lián)合地塞米松、或三…
-
兒童和青年淋巴瘤 納武利尤單抗單藥安全耐…2020-04-23 18:33:24
美國斯坦福大學Davis等報告，納武利尤單抗3 mg/kg治療兒童和青年淋巴瘤也安全耐受，但單藥治療其他常見的兒童實體瘤則沒有顯著的抗瘤活性。(Lancet Oncol. 2020年3月17日…
全球腫瘤快訊
追蹤?新進展?血液系統(tǒng)腫瘤
