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HER2改變的晚期實體瘤 帕妥珠單抗聯(lián)合曲妥珠單抗或有效

作者： 來源： 發(fā)布時間：2023-11-29

澳大利亞阿德萊德大學Sweeney等報告，在HER2擴增和（或）過表達和野生型KRAS的實體瘤患者中，帕妥珠單抗聯(lián)合曲妥珠單抗均有抗瘤活性，活性范圍取決于腫瘤類型，但在KRAS突變、僅HER2突變或HER2低表達的情況下抗瘤活性有限。（J Clin Oncol. 2023年10月4日在線版）

多籃式設(shè)計研究MyPathway正在評估具有相關(guān)分子改變的非適應(yīng)證腫瘤的靶向治療。研究者評估帕妥珠單抗聯(lián)合曲妥珠單抗在HER2擴增和（或）過表達伴或不伴突變的、組織起源不可知的實體瘤成年患者隊列中的應(yīng)用情況。主要終點為客觀緩解率（ORR）。次要終點包括生存率和安全性。

截至2022年3月，346例HER2擴增和（或）過表達伴或不伴HER2突變的患者（263例）或僅有HER2突變的患者（83例）接受了治療。HER2擴增和（或）過表達患者的ORR為25.9%（68/263，95%CI 20.7%~31.6%），包括5例完全緩解（尿路上皮癌2例，唾液腺癌2例，結(jié)腸癌1例）。KRAS野生型對比KRAS突變型患者中，治療的ORR更高，分別為28.1%和7.1%。

使用免疫組織化學（IHC）評估HER2擴增的患者時，在IHC 3+（41.0%；32/78）或IHC 2+（21.9%；7/32）患者中ORR更高，在IHC 1+（8.3%；1/12）或IHC無表達（0%；0/20）患者中較低。在僅有HER2突變的患者中，ORR為6.0%（5/83，95%CI 2.0%~13.5%）。

 （編譯 何思成）

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