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343-344期《全球腫瘤快訊》-1.jpg

新發(fā)多發(fā)性骨髓瘤 含Isatuximab的4藥方案提高M(jìn)RD陰性率

作者: 來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-02-06

意大利都靈大學(xué)Gay報(bào)告,在卡非佐米、來(lái)那度胺、地塞米松(KRd)一線方案基礎(chǔ)上,添加抗CD38單克隆抗體Isatuximab的4藥方案(IsaKRd)顯著改善新發(fā)多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者可測(cè)量殘留疾病(MRD)的轉(zhuǎn)陰率。(摘要號(hào)4)

為了研究在符合移植條件的新發(fā)MM患者中添加Isatuximab的有效性和安全性,該項(xiàng)多中心、Ⅲ期隨機(jī)研究(Iskia)納入302例此類患者(< 70歲),等比分予IsaKRd方案或KRd方案,進(jìn)行移植前誘導(dǎo)治療(4個(gè)周期)和移植后鞏固治療(4個(gè)周期)。移植方案為大劑量美法侖聯(lián)合自體干細(xì)胞移植(MEL200-ASCT)。

主要終點(diǎn)為意向性治療分析中鞏固治療后的MRD陰性率,采用二代測(cè)序(NGS)法以10-5為閾值進(jìn)行評(píng)估。關(guān)鍵次要終點(diǎn)是誘導(dǎo)后MRD陰性率(10-5)和無(wú)進(jìn)展生存期。

結(jié)果顯示,IsaKRd組和KRd組患者的中位年齡分別為61歲和60歲,高危(HiR)細(xì)胞遺傳學(xué)異常(CA)率分別為18%和19%,≥2個(gè)HiR CA(雙重打擊)率分別為9%和8%,兩組患者的特征相似。

目前平均隨訪21個(gè)月,主要終點(diǎn)已達(dá)到,IsaKRd組和KRd組的鞏固后MRD陰性率分別為77%和67%(OR=1.67,P=0.049),若將閾值定為10-6則鞏固后MRD陰性率分別為67%和48%(OR=2.29,P<0.001)。

根據(jù)常規(guī)的緩解標(biāo)準(zhǔn),兩組的緩解情況可比,但在緩解深度方面,兩組的MRD陰性差異仍可見,超過(guò)90%的患者至少獲得了非常好的部分緩解,超過(guò)70%的患者至少獲得了完全緩解。

以10-5為閾值時(shí),IsaKRd組高?;颊叩腗RD陰性率為76%,雙重打擊患者的為77%,標(biāo)?;颊叩臑?9%;KRd組則依次為58%、53%和70%。以10-6為閾值時(shí),IsaKRd組高?;颊叩腗RD陰性率為72%,雙重打擊患者的為77%,標(biāo)?;颊叩臑?7%。

隨著時(shí)間的推移,IsaKRd組對(duì)比KRd組的關(guān)鍵次要終點(diǎn)誘導(dǎo)后MRD陰性率也有顯著差異,以10-5為閾值時(shí)分別為45%和26%(OR=2.34,P<0.001),以10-6為閾值時(shí)分別為27%和14%(OR=2.36,P=0.004)。

IsaKRd組對(duì)比KRd組,移植后MRD陰性率更好,以10-5為閾值時(shí)分別為64%和49%(P=0.006),以10-6為閾值時(shí)分別為52%和27%(P<0.001);鞏固治療后MRD陰性率也更好,以10-5為閾值時(shí)分別為77%和67%(P=0.049),以10-6為閾值時(shí)分別為67%和48%(P<0.001)。

在以10-5和10-6為閾值時(shí),各亞組均觀察到IsaKRd方案對(duì)比KRd方案有更高的MRD陰性率。在各細(xì)胞遺傳學(xué)風(fēng)險(xiǎn)水平亞組中,IsaKRd組鞏固后MRD陰性率也有所提高,但在KRd組中則不然。

中位隨訪20個(gè)月(IQR:18~23個(gè)月),兩組的無(wú)進(jìn)展生存期沒有差異,1年無(wú)進(jìn)展生存均為95%。

截至目前的隨訪,IsaKRd組和KRd組研究治療停用率分別為17%和10%,其中不良事件為主因的情況分別占6%和5%;至少1例次血液學(xué)不良事件的發(fā)生率分別為55%和44%,其中最主要的3~4級(jí)不良事件為中性粒細(xì)胞減少癥(36% vs. 22%)和血小板減少癥(15% vs. 17%)。

IsaKRd組和KRd組非血液學(xué)3~4級(jí)不良事件發(fā)生率分別為41%和37%,包括感染(15% vs. 11%)、胃腸道事件(7% vs. 5%)、血管事件(5% vs. 10%)和心臟事件(< 1% vs. 3%)。

IsaKRd組和KRd組的毒性停藥率相似(6% vs. 5%),其中治療相關(guān)的死亡分別有4例(2例冠狀病毒肺炎,1例肺炎,1例肺栓塞)和1例(感染性休克)。

研究者表示:四聯(lián)藥物治療的耐受性可接受,不良事件情況與既往報(bào)道相似。在高效療法獲得高緩解率的背景下,以10-6為MRD閾值或能提供更多的參考信息。四聯(lián)藥物方案可能是MM今后的發(fā)展方向。

(編譯 梁萍)