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一線治療EGFR突變的晚期NSCLC 先用奧希替尼方案或優(yōu)于序貫方案

作者： 來源： 發(fā)布時間：2024-04-24

法國古斯塔夫·魯西研究所Remon等報告，一線治療攜帶EGFR突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者時，對比先用奧希替尼，吉非替尼序貫奧希替尼方案與更常見的顱內(nèi)進展相關(guān)，但兩方案的生存率相似。（J Clin Oncol. 2024年2月7日在線版） 

奧希替尼已成為攜帶常見致敏性EGFR突變晚期NSCLC患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方法，盡管尚未對序貫方法（吉非替尼序貫奧希替尼）進行正式比較。Ⅱ期臨床試驗EORTC LCG-1613 APPLE招募了156例未經(jīng)治療的患者，評估了兩種治療策略：即先用奧希替尼組或吉非替尼繼以奧希替尼序貫組。

結(jié)果顯示，除了序貫組中基線腦轉(zhuǎn)移的比例較高（29% vs. 19%）之外，兩組患者的特征非常均衡。根據(jù)方案，序貫組73%的患者轉(zhuǎn)用奧希替尼。與序貫組相比，先用奧希替尼組與更低的腦進展風(fēng)險相關(guān)（HR=0.54，90%CI 0.34~0.86）；但兩組的總生存率相當(dāng)（HR=1.01，90%CI 0.61~1.68），18個月生存率分別為84%和82.3%。 （編譯 王垚松）

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