智利研究者Burotto等報(bào)告，在局部晚期/轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者中，阿替利珠單抗皮下劑型對(duì)比靜脈劑型的成熟總生存期（OS）數(shù)據(jù)相似。皮下注射阿替利珠單抗的最新療效和安全性與之前的研究結(jié)果一致，與靜脈使用阿替利珠單抗的相當(dāng)。（J Thorac Oncol. 2024年5月9日在線版）

阿替利珠單抗皮下劑型已獲批治療各種實(shí)體瘤。Ⅲ期隨機(jī)研究IMscin001納入≥18歲的、局部晚期/轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，按照2∶1的比例分予阿替利珠單抗皮下劑型（1875 mg，247例）或靜脈劑型（1200 mg，124例）。既往結(jié)果表明，皮下劑型和靜脈劑型的藥代動(dòng)力學(xué)、療效、免疫原性和安全性是一致的。

本次更新的數(shù)據(jù)截止日期為2023年1月16日，針對(duì)中位生存的隨訪時(shí)間為9.5個(gè)月。皮下注射的中位時(shí)間為7.1分鐘，大多數(shù)（75.7%）患者的皮下注射平均時(shí)間為4~8分鐘。OS數(shù)據(jù)已成熟，皮下組和靜脈組的中位OS相似，分別為10.7個(gè)月和10.1個(gè)月（HR=0.88，95%CI 0.67~1.16）。兩組間的其他療效終點(diǎn)以及免疫原性、患者報(bào)告的結(jié)局（PRO）和安全性均相似。

大多數(shù)醫(yī)護(hù)人員認(rèn)為皮下給藥方便（79.5%），易于給藥（89.7%），對(duì)治療滿意（84.6%）。75.0%的醫(yī)護(hù)人員認(rèn)為皮下注射阿替利珠單抗比靜脈給藥能節(jié)省時(shí)間。

（編譯 趙靜）