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復(fù)發(fā)/難治性MCL 維奈克拉—伊布替尼有長達(dá)7年的獲益

作者： 來源： 發(fā)布時(shí)間：2024-07-09

澳大利亞Peter MacCallum癌癥中心Handunnetti等報(bào)告，在復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者中，維奈克拉—伊布替尼方案可獲得長期（7年）持久的緩解和可接受的毒性事件，并顯示了在維持疾病控制的同時(shí)中斷治療的可行性。（Blood. 2024年4月25日在線版）

在維奈克拉—伊布替尼的Ⅱ期臨床試驗(yàn)（AIM）中，24例MCL患者（其中23例罹患復(fù)發(fā)/難治性疾?。┙邮芤敛继婺幔?60 mg qd）聯(lián)合維奈克拉（400 mg qd）治療。先前報(bào)道了較高的完全緩解（CR）和可測量的殘留疾病陰性（MRD）陰性CR率。既往報(bào)道了較高的CR和可測量的微小殘留病陰性的CR率。

長期結(jié)果顯示，幸存者目前額外隨訪的中位時(shí)間為7年。治療最初是連續(xù)的，在方案修改后，MRD陰性CR患者允許選擇性中斷治療。

對(duì)于復(fù)發(fā)/難治性MCL患者，估計(jì)的7年無進(jìn)展生存（PFS）率為30%（95%CI  14%~49%），中位PFS為28個(gè)月（95%CI 13~82個(gè)月）；估計(jì)的7年總生存（OS）率為43%（95%CI 23%~62%），中位OS為32個(gè)月（95%CI 15個(gè)月~未到達(dá)）。

8例MRD陰性CR患者選擇性中斷治療，中位時(shí)間為58個(gè)月（95%CI 37~79個(gè)月），其中4例疾病復(fù)發(fā)。其中3例再次治療后有2例再次獲得CR。3級(jí)的和嚴(yán)重的不良事件并不常見。56周后，未觀察到新發(fā)的或增加的心血管毒性事件。 （編譯 楊培）


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