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北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

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臨床前研究顯示 金基化療或優(yōu)于鉑基化療

作者: 來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-01-06

澳大利亞皇家墨爾本理工大學(xué)Srinivasa Reddy等報(bào)告,在荷瘤動(dòng)物模型中,一種新的金基藥物可以將腫瘤增殖速度減慢82%,且比標(biāo)準(zhǔn)化療藥物更有選擇性地靶向腫瘤。(Eur J Med Chem. 2024:281:117007.)

新的金基化合物能與癌細(xì)胞中豐富存在的硫氧還蛋白還原酶相互作用,通過阻斷這種蛋白質(zhì)的活性,化合物可以在癌細(xì)胞增殖或產(chǎn)生耐藥性之前有效地關(guān)閉癌細(xì)胞。這種高度靶向的治療機(jī)制與靶向DNA的鉑基藥物不同,所以會(huì)有更低的不良事件。

這種特殊形式的金基化合物比早期研究中的產(chǎn)品更穩(wěn)定,在到達(dá)腫瘤部位時(shí)仍能保持完整。除了阻斷蛋白質(zhì)活性的能力外,這種金基化合物還有另一種抗癌能力——抗血管生成,其在斑馬魚研究中可以阻止腫瘤生長所需的新血管的形成。

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在實(shí)驗(yàn)室中,這種新的金基化合物對(duì)宮頸癌細(xì)胞的療效是標(biāo)準(zhǔn)化療藥物順鉑的27倍,在前列腺癌細(xì)胞中是3.5倍,在纖維肉瘤細(xì)胞中是7.5倍。

在荷瘤小鼠模型中,金基化合物減緩了82%的宮頸癌腫瘤生長,相比之下順鉑減緩了29%。

研究者認(rèn)為:該研究標(biāo)志著向鉑基抗癌藥物的替代品邁出了有希望的一步。這些新合成的金基化合物有非凡的抗癌潛力,在許多重要方面超過了目前的療法,包括對(duì)癌細(xì)胞的選擇性。這種金基化合物現(xiàn)在受到美國專利的保護(hù),并準(zhǔn)備進(jìn)一步開發(fā)潛在的臨床應(yīng)用。 (編譯 楊駿)