美國(guó)紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心D'Angelo等報(bào)告，人類白細(xì)胞抗原（HLA）陽(yáng)性、NY-ESO-1陽(yáng)性的晚期黏液樣/圓形細(xì)胞脂肪肉瘤（MRCLS）患者中，過(guò)繼性T細(xì)胞療法NY-ESO-1c259T letetresgeneautoleucel（lete-cel）首次顯示出臨床應(yīng)用前景。（J Clin Oncol. 2025年1月21日在線版）

癌癥/睪丸抗原NY-ESO-1是MRCLS中有希望的靶標(biāo)。為了評(píng)估lete-cel在HLA-A*02:01陽(yáng)性、HLA-A*02:05陽(yáng)性和（或）HLA-A*02:06陽(yáng)性的、表達(dá)NY-ESO-1的、晚期/轉(zhuǎn)移性MRCLS患者中的應(yīng)用，該項(xiàng)初步研究納入此類患者，分為減量淋巴清除方案（LDR）組（隊(duì)列1）或標(biāo)準(zhǔn)劑量LDR組（隊(duì)列2）。主要終點(diǎn)是研究者評(píng)估的總緩解率（ORR）。

結(jié)果顯示，在23例入選患者中，隊(duì)列1和隊(duì)列2各有10例患者接受了lete-cel。研究者評(píng)估兩個(gè)隊(duì)列的ORR分別為20%（95%CI 2.5%~55.6%）和40%（95%CI 12.2%~73.8%），中位緩解持續(xù)時(shí)間分別為5.3個(gè)月（95%CI 1.9~8.7個(gè)月）和7.5個(gè)月（95%CI 6.0個(gè)月~未達(dá)到），中位無(wú)進(jìn)展生存期分別為5.4個(gè)月（95%CI 2.0~11.5個(gè)月）和8.7個(gè)月（95%CI 0.9個(gè)月~未達(dá)到）。

不良事件包括細(xì)胞因子釋放綜合征和血細(xì)胞減少，其情況與T細(xì)胞療法/LDR治療時(shí)一致。事后的相關(guān)性生物標(biāo)志物分析顯示，T細(xì)胞在兩個(gè)隊(duì)列中擴(kuò)增且持續(xù)存在。 

 （編譯 趙靜）