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RET融合陽性NSCLC 長期隨訪證實(shí)塞普替尼持久療效及顱內(nèi)活性

作者: 來源: 發(fā)布時間:2025-04-02

果顯示,塞普替尼(selpercatinib)繼續(xù)表現(xiàn)出持久的療效和顱內(nèi)活性,安全性與既往報道一致。(J Clin Oncol. 2025年2月21日在線版)

為了探究塞普替尼在RET融合陽性的NSCLC患者中的最終療效和安全性結(jié)果,該項(xiàng)注冊的Ⅰ/Ⅱ期、單臂、開放標(biāo)簽試驗(yàn)(LIBRETTO-001)納入初治的(69例)或含鉑化療經(jīng)治的(247例)的此類患者給予試驗(yàn)性治療。

額外隨訪19個月結(jié)果顯示,經(jīng)治患者的客觀緩解率(ORR)為62%,初治患者的為83%。在經(jīng)治患者和初治患者中,中位隨訪時間約為38個月時的中位緩解持續(xù)時間(DoR)分別為31.6個月和20.3個月,中位隨訪時間約為40個月時的中位無進(jìn)展生存期(PFS)分別為26.2個月和22.0個月,中位隨訪時間約為43個月時的中位總生存期分別為47.6個月和47.6個月。

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3年里程碑分析中,分別有57%的經(jīng)治患者和66%的初治患者仍存活。在26例基線時有可測量的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)轉(zhuǎn)移的患者中,CNS-ORR為85%,CNS-DoR為9.4個月,CNS-PFS為11.0個月。

 (編譯 馮婧)