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北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

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GEMSTONE-303研究JAMA雜志正式發(fā)表

作者: 來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-04-02

舒格利單抗GEMSTONE-303研究日前在《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》(JAMA)正式發(fā)表。研究顯示,對(duì)于既往未經(jīng)治療、不可切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界處腺癌患者,舒格利單抗(sugemalimab)聯(lián)合化療顯著改善總生存(OS)和無(wú)進(jìn)展生存(PFS),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性及臨床意義,安全性可控。(JAMA. 2025年2月24日在線版)

舒格利單抗是全球首個(gè)獲批用于胃/胃食管結(jié)合部(G/GEJ)腺癌的PD-L1單抗,GEMSTONE-303研究結(jié)果為其聯(lián)合化療作為PD-L1綜合陽(yáng)性評(píng)分(CPS)≥5患者新一線標(biāo)準(zhǔn)療法提供了有力證據(jù)支持。

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該研究旨在評(píng)價(jià)舒格利單抗聯(lián)合卡培他濱和奧沙利鉑(CAPOX)一線治療PD-L1聯(lián)合陽(yáng)性評(píng)分(CPS)≥5、不可切除、局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界處腺癌患者的療效,是目前胃癌一線領(lǐng)域唯一將CPS≥5作為cut-off值進(jìn)行驗(yàn)證的大樣本前瞻性研究。

研究納入符合條件的患者,按1∶1比例隨機(jī)分配至舒格利單抗+CAPOX組(241例)和安慰劑+CAPOX組(238例)?;?ECOG PS(0 或 1)和 PD-L1 表達(dá)水平(CPS 5~9或≥10)進(jìn)行分層。主要終點(diǎn)為PFS和OS。次要終點(diǎn)包括客觀緩解率(ORR)、緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)及12個(gè)月和24個(gè)月OS率。

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該研究是首項(xiàng)探索PD-L1單抗用于晚期胃癌一線治療并獲得陽(yáng)性結(jié)果的Ⅲ期臨床研究,研究達(dá)到PFS 和OS雙主要終點(diǎn)。舒格利單抗組中位隨訪時(shí)間為25.1個(gè)月,安慰劑為26.3個(gè)月。舒格利單抗組中位OS(15.6個(gè)月 vs. 12.6個(gè)月;HR=0.75,95%CI 0.61~0.92,P=0.006)和中位PFS(7.6個(gè)月 vs. 6.1個(gè)月;HR=0.66,95%CI 0.54~0.81,P<0.001)均顯著改善。

CPS≥10的人群中,PFS 獲益更為明顯(7.8個(gè)月vs. 5.5個(gè)月,HR=0.58,P<0.001)。在CPS≥10人群中OS獲益更多,中位OS延長(zhǎng)5.3個(gè)月,死亡風(fēng)險(xiǎn)降低36%(17.8個(gè)月vs. 12.5個(gè)月,HR=0.64,P=0.002)。舒格利單抗+CAPOX組12個(gè)月OS率為61.25%,在CPS≥10的人群中達(dá)到63.83%。

舒格利單抗組3級(jí)或以上治療相關(guān)不良事件發(fā)生率為53.9%,安慰劑組為50.6%。

研究解讀

GEMSTONE-303研究主要研究者、北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院沈琳教授表示,在PD-1單抗應(yīng)用于臨床之前,化療用于無(wú)法切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃/胃食管結(jié)合部腺癌患者,其中位OS通常不超過(guò)1年。PD-1單抗聯(lián)合化療作為新的一線標(biāo)準(zhǔn)療法已被證明可顯著改善晚期胃癌患者的生存,GEMSTONE-303研究在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步創(chuàng)新。舒格利單抗作為全球首個(gè)在該患者人群中獲批的PD-L1單抗,在關(guān)鍵研究設(shè)計(jì)中果斷選擇了PD-L1表達(dá)人群,顯示出了優(yōu)異的療效和可控的安全性。研究結(jié)果能被JAMA接收并發(fā)表是對(duì)GEMSTONE-303的創(chuàng)新性以及所有參與人員高質(zhì)量貢獻(xiàn)的印證與肯定。

舒格利單抗是一種非常接近人體的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)單抗藥物,能降低在患者體內(nèi)產(chǎn)生免疫原性及相關(guān)毒性的潛在風(fēng)險(xiǎn)。目前,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn)舒格利單抗五項(xiàng)適應(yīng)證:聯(lián)合化療一線治療轉(zhuǎn)移性鱗狀和非鱗狀NSCLC患者;治療同步或序貫放化療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的、不可切除、Ⅲ期NSCLC患者;治療復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤患者;聯(lián)合氟尿嘧啶類和鉑類化療藥物一線治療不可切除的局部晚期,復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者;聯(lián)合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療用于表達(dá)PD-L1 CPS≥5的不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管結(jié)合部腺癌的一線治療。

 (編譯 趙宏宇)