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復(fù)發(fā)/難治性伯基特淋巴瘤 CAR T長(zhǎng)期疾病控制效果不佳

作者： 來(lái)源： 發(fā)布時(shí)間：2025-04-02

美國(guó)Fred Hutchinson癌癥中心Samples等報(bào)告，盡管有相對(duì)良好的疾病動(dòng)力學(xué)特征，但接受CAR T細(xì)胞治療的復(fù)發(fā)/難治性伯基特淋巴瘤患者的預(yù)后仍不佳，很少能實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期的疾病控制。針對(duì)靶向CD19的CAR T細(xì)胞療法是一種選擇的伯基特淋巴瘤患者，未來(lái)的試驗(yàn)需要確定最佳的治療方案。（Blood. 2025年2月12日在線版）

伯基特淋巴瘤是一種侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤，復(fù)發(fā)/難治性疾病患者的預(yù)后不良。為了評(píng)估復(fù)發(fā)/難治性伯基特淋巴瘤患者在真實(shí)世界靶向CD19 CAR T細(xì)胞治療后的結(jié)局，該項(xiàng)多中心回顧性研究從病歷中提取了相關(guān)數(shù)據(jù)。

結(jié)果顯示，總共有31例患者在中位3線（1~6線）治療后接受了CAR T細(xì)胞治療，其中19例接受了阿基侖賽、4例接受了liso-cel、4例接受了tisa-cel、4例接受了其他藥物治療。1~2級(jí)細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）發(fā)生率為83.9%，其中≥3級(jí)的發(fā)生率為6.5%；1~2級(jí)免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征（ICANS）發(fā)生率為29%，其中≥3級(jí)的發(fā)生率為19.4%。 （編譯 李聰）

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