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高危LBCL 一線應用阿基侖賽3年數(shù)據(jù)更好

作者： 來源： 發(fā)布時間：2025-04-02

美國Moffitt癌癥中心Chavez等報告，在可評估療效的高危的大B細胞淋巴瘤（LBCL）患者中，一線應用阿基侖賽（axicabtagene ciloleucel，axi-cel）的完全緩解率達86%，3年無進展生存（PFS）率為75%。新的惡性腫瘤和非復發(fā)死亡情況均罕見，分別有4例和2例，且均與阿基侖賽無關。（Blood. 2025年2月12日在線版）

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ZUMA-12是一項多中心Ⅱ期研究，評估了阿基侖賽作為一線治療的一部分在高危LBCL患者中的應用情況。符合條件的成人患者接受白細胞分離術，隨后進行淋巴清除化療和2×106 CAR T個細胞/kg的單劑阿基侖賽輸注。主要療效分析包括37例患者的數(shù)據(jù)，中位隨訪15.9個月，阿基侖賽治療的CR率為78%，安全性與既往報道一致。

本次更新顯示包括40例患者隨訪≥3年的最新結果。在37例可評估療效的患者中，初步分析顯示CR率增至86%（95%CI 71%~95%），客觀緩解率達92%。中位隨訪47.0個月（37.1~57.8個月）后，在可評估療效的患者中，36個月持續(xù)緩解率、無事件生存率、無進展生存率和總生存率的估計值依次為81.8%（95%CI 63.9%~91.4%）、73.0%（95%CI 55.6%~84.4%）、75.1%（95%CI 57.5%~86.2%）和81.1%（95%CI 64.4%~90.5%）。

共有4例患者出現(xiàn)新的惡性腫瘤，其中2例發(fā)生在主要分析的數(shù)據(jù)截止后，均與阿基侖賽無關。8例患者在研究期間死亡，其中2例為非復發(fā)性死因。 （編譯 李聰）


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