荷蘭阿姆斯特丹大學醫(yī)學中心Kater等報告，在復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血?。–LL）患者中，維奈克拉-利妥昔單抗（VenR）方案治療者的7年無進展生存（PFS）率為23%，總生存（OS）率為70%。在一項子研究中，25例患者再次接受VenR治療，中位PFS為23個月，再次治療后微小殘留?。∕RD）轉(zhuǎn)陰率達32%。（Blood. 2025年2月26日在線版）  

Ⅲ期研究MURANO納入復發(fā)/難治性CLL患者，等比分予固定持續(xù)時間的維奈克拉-利妥昔單抗（維奈克拉400 mg qd持續(xù)2年，每月一劑利妥昔單抗持續(xù)6個月；194例）方案或苯達莫司汀-利妥昔單抗（BR方案治療6個月；195例）方案。前期結(jié)果顯示，VenR患者的PFS和OS均優(yōu)于BR組的。在一項子研究中，疾病進展的患者再次接受VenR治療或自BR組交叉過來轉(zhuǎn)用VenR。

中位隨訪7年的最終分析顯示，在最終數(shù)據(jù)截點（2022年8月3日），VenR組和BR組患者的中位PFS分別為54.7個月和17.0個月，7年OS率分別為69.6%和51.0%。VenR組患者7年P(guān)FS率為23.0%。

在VenR治療的患者中，83例治療結(jié)束時MRD轉(zhuǎn)陰的、無疾病進展患者在治療結(jié)束時的中位PFS為52.5個月，而35例治療結(jié)束時MRD未轉(zhuǎn)陰患者的中位PFS為18.0個月（P<0.0001）。14例患者出現(xiàn)持久的MRD轉(zhuǎn)陰。4例患者出現(xiàn)了3種不同的BCL2突變。

在子研究中，25例患者再次使用VenR，9例為BR組交叉用VenR，中位PFS分別為23個月和27個月，最佳總緩解率分別為72%和89%。在聯(lián)合治療結(jié)束時，再治療或交叉治療后，分別有8例和6例患者MRD轉(zhuǎn)陰。未見新的安全性問題。

 （編譯 陳茹）