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不可切除Ⅲ期NSCLC 化放療序貫度伐利尤單抗真實(shí)世界療效安全性均獲證

作者: 來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-18

加拿大渥太華大學(xué)Wheatley-Price等報(bào)告,在加拿大真實(shí)的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者群體中,PACIFIC方案的治療益處和安全性均被證實(shí)。在化放療(CRT)序貫度伐利尤單抗治療的患者中,PD-L1高表達(dá)與總生存期(OS)改善間有相關(guān)性,但在因不良事件而早期停用度伐利尤單抗的患者中觀察到較短的OS。(Lung Cancer. 2025年5月14日在線版)

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CRT序貫度伐利尤單抗是不可切除的Ⅲ期NSCLC患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。為了獲得加拿大真實(shí)世界人群中CRT序貫度伐利尤單抗有效性和安全性的數(shù)據(jù),該項(xiàng)回顧性、觀察性、多中心圖表綜述研究(RELEVANCE)自加拿大5個(gè)癌癥中心納入僅CRT治療或CRT序貫度伐利尤單抗治療的、不可切除的、Ⅲ期NSCLC成人患者。關(guān)鍵終點(diǎn)指標(biāo)包括治療模式、特殊關(guān)注的不良事件(AESI)和OS。

結(jié)果顯示,共有144例僅CRT治療者和343例CRT序貫度伐利尤單抗治療者被納入研究)。最常見(jiàn)的方案包括54~66?Gy的放療和使用放射增敏劑卡鉑。單純CRT組和CRT序貫度伐利尤單抗組的中位隨訪時(shí)間分別為43.1和35.8個(gè)月,中位治療持續(xù)時(shí)間分別為1.5個(gè)月和13.4個(gè)月,中位OS分別為21.3個(gè)月和44.6個(gè)月,3年OS率分別為32%和56%。不過(guò),僅47%的患者完成了所有療程的度伐利尤單抗治療。

PD-L1表達(dá)狀態(tài)開(kāi)展的探索性分析顯示,在PD-L1≥50%(高表達(dá))、1%~49%(中等表達(dá))和<1%(陰性)亞組人群中,CRT序貫度伐利尤單抗組的3年OS率依次為69%、44%和39%,單純CRT組的依次為32%、38%和24%。與PD-L1陰性表達(dá)的情況相比,PD-L1高表達(dá)與更低的死亡風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)(P<0.05)。

CRT序貫度伐利尤單抗組最常見(jiàn)的AESI是肺炎。完成度伐利尤單抗治療患者的中位OS尚未達(dá)到,因不良事件而停用度伐利尤單抗患者的中位OS為41.3個(gè)月。 (編譯 鞏曉婷)