英國(guó)曼徹斯特大學(xué)Krebs等報(bào)告，在攜帶原發(fā)性MET外顯子14跳躍突變（METex14）的、晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中，埃萬(wàn)妥單抗顯示了具有臨床意義的和持久的抗腫瘤活性，包括那些在MET療法失敗的患者，而安全性與既往報(bào)道一致。（J Thoracic Oncol. 2025年5月16日在線版）

埃萬(wàn)妥單抗是一種表皮生長(zhǎng)因子受體-MET雙特異性抗體，具有靶向免疫細(xì)胞的活性。為了評(píng)估埃萬(wàn)妥單抗在攜帶原發(fā)性METex14的晚期NSCLC患者中的安全性和有效性，該項(xiàng)首次在人體中開(kāi)展的Ⅰ期研究（CHRYSALIS）納入治療后進(jìn)展的/接受降級(jí)標(biāo)準(zhǔn)治療的、攜帶METex14的NSCLC患者，每周靜脈給予埃萬(wàn)妥單抗，持續(xù)4周，之后每?jī)芍芙o藥一次。

終點(diǎn)指標(biāo)包括客觀緩解率（ORR）、緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）、臨床獲益率（CBR）、無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）、總生存期（OS）、安全性和循環(huán)腫瘤DNA。

結(jié)果顯示，在97例患者中，16例為初治者，28例為經(jīng)治但未接受過(guò)MET療法者，53例為MET療法經(jīng)治者?？傮w的ORR為32%，其中初治的為50%，未接受過(guò)MET療法者的為46%，MET療法經(jīng)治者的為19%。在未接受過(guò)MET療法的患者中，不管是否有共存的基因組改變，埃萬(wàn)妥單抗都有活性?？傮w的CBR為69%，其中初治的為88%，未接受過(guò)MET療法者的為64%，MET療法經(jīng)治者的為66%。

中位DoR為11.2個(gè)月，其中61%（19/31）的緩解者的DoR≥6個(gè)月。中位PFS為5.3個(gè)月（95%CI 4.3~7.0個(gè)月），中位OS為15.8個(gè)月（95%CI 14.6個(gè)月~未達(dá)到）。最常見(jiàn)的不良事件是皮疹（79%）和輸液相關(guān)反應(yīng)（72%），大多數(shù)為1~2級(jí)（52%）。 （編譯 鞏曉婷）