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國(guó)際交流
美國(guó)西北大學(xué)專家來我院做報(bào)告
---美國(guó)西北大學(xué)專家來我院做報(bào)告
(科研處 李鷙)
4月17日下午，應(yīng)我院病因?qū)W室主任鄧大君教授邀請(qǐng)，美國(guó)西北大學(xué)醫(yī)學(xué)院功能基因組中心主任王山鳴博士來我所做了題為“高分辨率腫瘤基因組掃描”的學(xué)術(shù)報(bào)告。 王教授在報(bào)告中指出，現(xiàn)有的2個(gè)國(guó)際人類基因組數(shù)據(jù)庫(kù)的數(shù)據(jù)大部分均源自單一人體，存在代表性不足，不能準(zhǔn)確地代表人類的正常基因組序列的基本問題。由于全基因組測(cè)序費(fèi)用極其昂貴，目前這一問題尚不能解決。腫瘤等疾病相關(guān)患者的各種組織或細(xì)胞中大量存在的特殊DNA序列或結(jié)構(gòu)。上述問題的存在影響了對(duì)這些變異是正常個(gè)體差異還是疾病相關(guān)變異的判斷。王教授還說，與現(xiàn)有的一種小片段超靈敏DNA高速測(cè)序儀配合，他建立了一種雙片段標(biāo)記基因組掃描技術(shù)，能夠經(jīng)濟(jì)、快速、高分辨率地測(cè)定出包括正常組織和腫瘤細(xì)胞在內(nèi)的各種基因組大片段結(jié)構(gòu)性變化（擴(kuò)增、插入、缺失、易位）和修飾性變化以及轉(zhuǎn)錄變化，在各種基因組學(xué)研究和腫瘤的分子分型、個(gè)體化治療和預(yù)后判斷等臨床研究上有廣闊應(yīng)用前景。
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