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壽成超教授獲得國際發(fā)明專利授權(quán)
---壽成超教授獲得國際發(fā)明專利授權(quán)
壽成超教授獲得國際發(fā)明專利授權(quán)
北京腫瘤醫(yī)院壽成超教授課題組的研究成果---“用于血管生成治療的小肽及其應(yīng)用”分別于2012年和2013年獲得中國（ZL 200610113568.X）和美國（US 8,377,883 B2）的發(fā)明專利授權(quán)，具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)。作為成果內(nèi)容的一部分，在2012年已獲國家科技進步一等獎。
由于血管生成是腫瘤發(fā)生發(fā)展的重要基礎(chǔ)，因此抗血管生成已成為近年腫瘤新藥研發(fā)的重要策略。2004年第一個抗血管生成的抗體藥物貝伐單抗在美國上市，用于對轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌的治療；2006年，我國自主研發(fā)的抗血管生成藥物恩度上市，用于對中晚期肺癌的治療。此外，還有許多抗血管生成藥物處在不同的臨床試驗中。
多肽FpAT是壽成超教授研究小組在人血清中發(fā)現(xiàn)的、源自纖維蛋白酶原的多肽片段，它可選擇性進入血管內(nèi)皮細胞，使血管內(nèi)皮細胞中微絲的組裝發(fā)生改變，導(dǎo)致其遷移能力、與細胞外基質(zhì)的黏附能力和三維管狀結(jié)構(gòu)形成能力的下降，并可誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細胞凋亡從而抑制血管形成。多肽FpAT在荷瘤小鼠中具有良好的抗腫瘤生長及抗腫瘤轉(zhuǎn)移作用、在猴及大鼠等不同實驗動物中也均表現(xiàn)出良好的用藥安全性，顯示出該多肽作為新的抗血管生成藥物具有良好的潛在臨床應(yīng)用前景。
該項目先后受到國家863計劃及十二五新藥重大專項的資助。作為抗腫瘤一類新藥研發(fā)，已按國家CFDA的有關(guān)要求完成藥效藥理、藥學(xué)和安全性評價及藥代動力學(xué)等臨床前研究，目前在整理資料準備申報臨床試驗。
