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我院勝利召開2012年度研究所科研年會(huì)
---我院勝利召開2012年度研究所科研年會(huì)
為了提升北京市腫瘤防治研究所學(xué)術(shù)氛圍、促進(jìn)學(xué)術(shù)交流，檢閱過去一年的科研成就，科研處與基礎(chǔ)教研室于2013年1月16日在科研樓四層會(huì)議室聯(lián)合舉辦了“2012年度研究所科研年會(huì)”?；A(chǔ)教研室主任、學(xué)委會(huì)副主任委員鄧大君教授擔(dān)任大會(huì)主席。
首先北京大學(xué)常務(wù)副校長(zhǎng)柯楊教授致辭，她對(duì)腫瘤所基礎(chǔ)老師們多年的工作成績(jī)和學(xué)術(shù)地位給予充分肯定，并期望大家今后要繼續(xù)保持以往工作的優(yōu)勢(shì)，多與臨床醫(yī)生溝通，將解決臨床問題作為長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展方向，加強(qiáng)基礎(chǔ)和臨床的實(shí)質(zhì)性合作。隨后季加孚院長(zhǎng)致辭，他從自身的成長(zhǎng)過程中體會(huì)到臨床和基礎(chǔ)結(jié)合的重要性，并感謝基礎(chǔ)研究所的老師們這么多年來為醫(yī)院科研工作作出的貢獻(xiàn)。最后張煥萍院長(zhǎng)助理致辭，她在科研處工作了多年，見證了醫(yī)院科研工作突飛猛進(jìn)的發(fā)展，以及基礎(chǔ)各課題組的科研工作逐步積累，形成自己研究特色的過程，表示今后一定為大家搭建更多的學(xué)術(shù)交流平臺(tái)，包括與醫(yī)學(xué)部和校本部之間的交流，以達(dá)到合作雙贏、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)的目的。
本次年會(huì)共分為四個(gè)單元，第一單元由蔡紅教授和潘凱楓教授主持。柯楊教授介紹了遺傳研究室十余年來在人乳頭狀瘤病毒（HPV）與食管癌研究領(lǐng)域所開展的系列工作及成果。她的科研團(tuán)隊(duì)在高發(fā)區(qū)開展的流行病學(xué)研究為HPV感染與食管癌之間的病因?qū)W關(guān)聯(lián)提供了有力的科學(xué)證據(jù)。潘凱楓教授介紹了胃癌高發(fā)現(xiàn)場(chǎng)根除幽門螺桿菌預(yù)防胃癌的干預(yù)研究進(jìn)展，以及依托高發(fā)現(xiàn)場(chǎng)開展的分子流行病學(xué)研究，該研究結(jié)果發(fā)表在《JNCI》《Gut》上。郭軍教授結(jié)合腎癌黑色素瘤科的工作，介紹了中國黑色素瘤的治療經(jīng)驗(yàn)，探索具有中國特色的治療模式。何忠虎副研究員簡(jiǎn)介了他所在課題組在我國食管癌高發(fā)區(qū)開展的一項(xiàng)大樣本自然人群隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)的研究設(shè)計(jì)及最新進(jìn)展。該研究擬通過對(duì)超過3萬人5-10年的隨訪，明確內(nèi)鏡早期篩檢在降低食管癌死亡方面的功效，為國家相關(guān)策略的制定提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)。徐曄博士就發(fā)現(xiàn)中國人群cHEK2基因H371Y突變，為中國人群所特有，該位點(diǎn)突變可中等程度增加中國女性乳腺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，而且該突變攜帶者對(duì)蒽環(huán)類新輔助化療敏感，預(yù)后相對(duì)較好進(jìn)行了闡述。
第二單元由呂有勇教授、宋韋教授主持。呂有勇教授介紹了腫瘤基因組研究進(jìn)展情況，通過胃癌的基因組研究，構(gòu)建了胃癌突變基因譜，發(fā)現(xiàn)胃癌是一個(gè)高異質(zhì)性的腫瘤，并闡述了p53突變的臨床意義。宋韋教授介紹了腫瘤免疫治療的重要性，強(qiáng)調(diào)研究腫瘤如何誘導(dǎo)局部和系統(tǒng)的免疫抑制將為改善腫瘤免疫治療療效奠定理論和臨床基礎(chǔ)。王潔教授介紹了化療可改變部分患者EGFR突變的檢出率，此種改變可能與腫瘤組織內(nèi)EGFR突變的異質(zhì)性及治療對(duì)不同細(xì)胞克隆的敏感性差異相關(guān)。邢蕊博士就利用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)，發(fā)現(xiàn)了胃粘膜特異表達(dá)蛋白AMP18/GKN1，其可作為特異的胃癌標(biāo)志物，而且AMP 18可以通過誘導(dǎo)細(xì)胞老化現(xiàn)象抑制胃癌細(xì)胞的增殖，提示AMP18可做為潛在的蛋白質(zhì)藥物，用于臨床胃癌的治療進(jìn)行了闡述。張連海副處長(zhǎng)介紹了生物樣本庫年度進(jìn)展和新一年中擬開展的工作，并就信息化建設(shè)作了重點(diǎn)陳述。
第三單元由鄧大君教授和張志謙教授主持。鄧大君教授首次提出甲基化改變分為分化性甲基化改變和適應(yīng)性改變，作為概念進(jìn)行推廣。另外，重點(diǎn)介紹了SRF、GFRA、ZNF382等基因甲基化作為臨床腫瘤轉(zhuǎn)移預(yù)測(cè)的價(jià)值。張志謙教授闡述了MAb1B501+細(xì)胞群具有肝癌干細(xì)胞特征，MAb1B501抗體可以提高ADR化療效果，改善荷瘤小鼠生存期。該研究已經(jīng)被《Cancer Cell》接收。曹登峰教授從分析腫瘤病理形態(tài)學(xué)和探尋腫瘤標(biāo)志物為例，講述以臨床問題為中心的腫瘤病理科研，以及如何把這些科研成果應(yīng)用于臨床。陸哲明副研究員對(duì)觀察到甲基化/去甲基化動(dòng)態(tài)變化現(xiàn)象進(jìn)行介紹，并提出其物質(zhì)基礎(chǔ)是5-羥甲基胞嘧啶（5hmC）。博士生張陽就發(fā)現(xiàn)外周血白細(xì)胞DNA中IGF2和N33基因的甲基化水平，在胃癌病例診斷前就已經(jīng)出現(xiàn)異常升高，提示其可能成為一個(gè)潛在的胃癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的早期標(biāo)志物進(jìn)行介紹。
壽成超教授、解云濤教授主持了第四單元。壽成超教授圍繞實(shí)驗(yàn)室多年來在腫瘤發(fā)生機(jī)制及相關(guān)應(yīng)用研究，介紹了實(shí)驗(yàn)室的概況，并圍繞PRL-3、ARD1在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用機(jī)制及以抗血管生成為主的新藥開發(fā)等的研究進(jìn)展。解云濤教授介紹了中國人群最大宗BRCA1/2基因突變的研究。李勇主任對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物室2012年度工作進(jìn)行了匯報(bào)，介紹了特色技術(shù)平臺(tái)—IVIS 200多功能活體成像系統(tǒng)。廉沈沂博士介紹了酪氨酸磷酸酶PRL-3通過與Rap1蛋白/TRF2蛋白形成蛋白復(fù)合物。PRL-3通過促進(jìn)Rap1胞漿轉(zhuǎn)位，進(jìn)而導(dǎo)致端粒末端保護(hù)蛋白R(shí)ap1/TRF2結(jié)合能力下降，從而引起端粒末端損傷及基因組不穩(wěn)定的機(jī)制，拓寬了PRL-3蛋白在腫瘤發(fā)生起始事件中的生物功能。博士生韓海渤就CACANA2D1+肝癌干細(xì)胞中mir-200b，mir-222，let7c低表達(dá)，通過解除對(duì)PBX3靶基因抑制，激活CACANA2D1表達(dá)，維持肝癌干細(xì)胞惡性特征進(jìn)行報(bào)告。劉錫娟助理研究員對(duì)流式細(xì)胞微球蕊片技術(shù)進(jìn)行介紹，這是基于流式細(xì)胞儀開發(fā)的一種液相定量蛋白技術(shù)，在臨床和基礎(chǔ)研究中有著廣泛應(yīng)用。
闊別十幾年后，研究所再次召開全所科研年會(huì)?？蒲袠撬膶哟髸?huì)議室座無虛席，近百人聆聽了報(bào)告，并進(jìn)行了熱烈的討論。這次年會(huì)不僅吸引了實(shí)驗(yàn)室工作人員和研究生積極參加，更有許多臨床醫(yī)生對(duì)感興趣的單元踴躍參與。今后，研究所將每年舉辦一次科研年會(huì)，除基礎(chǔ)科室介紹外，還將陸續(xù)邀請(qǐng)臨床科室的代表報(bào)告重要研究進(jìn)展，以進(jìn)一步促進(jìn)相互之間的合作與交流。
