鄧覓 副研究員/助理教授

美國(guó)內(nèi)布拉斯加大學(xué)醫(yī)學(xué)中心博士畢業(yè)(2012年)，美國(guó)得克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心博士后(2012年-2015年)、講師(2015年-2017年)和助理教授(2017年-2020年)?，F(xiàn)為北京大學(xué)國(guó)際癌癥研究院副研究員，北京大學(xué)大學(xué)腫瘤醫(yī)院助理教授。以第一作者在《Nature》、《Blood》、《Cancer Immunology Research》、和《PNAS》等雜志發(fā)表42篇論文。研究成果在美國(guó)獲得7項(xiàng)專利授權(quán)，并在美國(guó)獲FDA孤兒藥資格開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

電話： 13521667029 郵箱：mideng@bjmu.edu.cn

主要研究方向、成就

主要從事針對(duì)血液細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞免疫微環(huán)境，開(kāi)展致病機(jī)制、生物標(biāo)記物、治療性藥物篩選等方面的基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化研究。主要研究方向包括：1)以免疫細(xì)胞受體分子為探針來(lái)探索腫瘤微環(huán)境中腫瘤與免疫細(xì)胞的作用機(jī)制，2)建立模擬人類免疫系統(tǒng)的動(dòng)物腫瘤模型，3)建立以髓系細(xì)胞為靶點(diǎn)的抗腫瘤藥物篩選的平臺(tái)。

主要研究成果包括：1)致?于優(yōu)化正常造血干細(xì)胞體外擴(kuò)增，助力解決干細(xì)胞移植治療中干細(xì)胞來(lái)源不?的難題;2)闡述白血病腫瘤細(xì)胞逃逸免疫監(jiān)控的分子機(jī)制，發(fā)現(xiàn)新的腫瘤免疫治療靶點(diǎn);3)利用抗體相關(guān)技術(shù)，開(kāi)發(fā)了?系列的以新靶點(diǎn)為基礎(chǔ)的潛在治療腫瘤方案 。具體包括發(fā)現(xiàn)免疫抑制性受體分子(LILRB2)促進(jìn)造血干細(xì)胞體外擴(kuò)增的分子機(jī)制，闡明了一條由免疫抑制性受體(LILRB4)所介導(dǎo)的信號(hào)通路、抑制T細(xì)胞和促進(jìn)腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)從而實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞免疫逃逸的分子機(jī)制，而且鑒定了該孤?受體的功能性配體APOE，并在體外和體內(nèi)的實(shí)驗(yàn)證明了用抗體阻斷APOE與LILRB4的相互作用可以抑制髓系白血病的進(jìn)展;進(jìn)一步闡明了該LILRB4胞內(nèi)區(qū)域在髓系白血病細(xì)胞中的作用機(jī)制，并開(kāi)發(fā)了以靶向LILRB4受體的CAR-T細(xì)胞治療療法、治療性LILRB4抗體藥物、以及對(duì)該抗體藥物的進(jìn)一步抗體與?分子偶聯(lián)藥物的改造;擔(dān)任國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《Translational Oncology》編委和《Antibody Therapeutics》助理編輯。

承擔(dān)課題

1. 北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部學(xué)科建設(shè)項(xiàng)目(2021)，腫瘤免疫微環(huán)境的分子機(jī)制研究

發(fā)表的代表性論文(第一#或責(zé)任作者*)

1. Mi Deng#; Xun Gui#; Jaehyup Kim#; Li Xie; Weina Chen; Zunling Li; Licai He; Yuanzhi Chen; Heyu Chen; Weiguang Luo; Zhigang Lu; Jingjing Xie; Hywyn Churchill; Yixiang Xu; Zhan Zhou; Guojin Wu; Chenyi Yu; Samuel John; Kouyuki Hirayasu; Nam Nguyen; Xiaoye Liu; Fangfang Huang; Leike Li; Hui Deng; Haidong Tang; Ali H Sadek; Lingbo Zhang; Tao Huang; Yizhou Zou; Benjamin Chen; Hong Zhu; Hisashi Arase; Ningshao Xia; Youxing Jiang; Robert Collins; M James You; Jade Homsi; Nisha Unni; Cheryl Lewis; Guo-Qiang Chen; Yang-Xin Fu; X Charlene Liao; Zhiqiang An*; Junke Zheng*; Ningyan Zhang*; Cheng Cheng Zhang*; LILRB4 signalling in leukaemia cells mediates T cell suppression and tumour infiltration, Nature, 2018, 562(7728): 605-609.

2. Xun Gui#; Mi Deng#; Hao Song; Yuanzhi Chen; Jingjing Xie; Zunling Li; Licai He; Fangfang Huang; Yixiang Xu; Yasuaki Anami; Hai Yu; Chenyi Yu; Leike Li; Zihao Yuan; Xiaoying Xu; Qihui Wang; Yan Chai; Tao Huang; Yi Shi; Kyoji Tsuchikama; X Charlene Liao; Ningshao Xia; George F Gao; Ningyan Zhang*; Cheng Cheng Zhang*; Zhiqiang An*; Disrupting LILRB4/APOE Interaction by an Efficacious Humanized Antibody Reverses T-cell Suppression and Blocks AML Development, Cancer Immunology Research, 2019, 7(8): 1244-1257.

3. Zunling Li#*; Mi Deng#; Fangfang Huang; Changzhu Jin; Shuang Sun; Heyu Chen; Xiaoye Liu; Licai He; Ali H. Sadek; Cheng Cheng Zhang*; LILRB4 ITIMs mediate the T cell suppression and infiltration of acute myeloid leukemia cells, Cellular & Molecular Immunology, 2020, 17(3): 272-282.

4. Samuel John#; Heyu Chen#; Mi Deng#; Xun Gui; Guojin Wu; Weina Chen; Zunling Li; Ningyan Zhang; Zhiqiang An*; Cheng Cheng Zhang*; A Novel Anti-LILRB4 CAR-T Cell for the Treatment of Monocytic AML, Molecular Therapy, 2018, 26(10): 2487-2495.

5. Yasuaki Anami#; Mi Deng#; Xun Gui#; Aiko Yamaguchi; Chisato M. Yamazaki; Ningyan Zhang; Cheng Cheng Zhang*; Zhiqiang An*; Kyoji Tsuchikama*; LILRB4-Targeting Antibody-Drug Conjugates for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia, Molecular Cancer Therapeutics, 2020, 19(11): 2330-2339.

6. Deng M#, Lu Z#, Zheng J, Wan X, Chen X, Hirayasu K, Sun H, Lam Y, Chen L, Wang Q, Song C, Huang N, Gao GF, Jiang Y, Arase H, Zhang CC*. A motif in LILRB2 critical for ANGPTL2 binding and activation. Blood, 2014, 124(6):924-35.