副教授、北京市科技新星計劃入選者

中國協(xié)和醫(yī)科大學免疫學專業(yè)博士畢業(yè)(2008)。北京大學腫瘤醫(yī)院暨北京市腫瘤防治研究所腎癌黑色素瘤內科副研究員。以第一作者在《J Clin Oncol》、《Blood》、《Clin Cancer Res》上發(fā)表論文。入選2012年度北京市科技新星培養(yǎng)計劃。獲得2013年度北京市科學技術獎二等獎及2013年度中國抗癌協(xié)會科技獎二等獎(第二完成人)。

電話：88196759 郵箱： k-yan08@163.com

主要研究方向、成就

從事腫瘤基礎與轉化醫(yī)學研究。近5年研究重點為黑色素瘤個體化治療研究，在黑色素瘤遺傳變異與個體化靶向治療選擇方面取得重要成果。利用黑色素瘤基因變異檢測平臺，發(fā)現(xiàn)中國黑色素瘤患者C-KIT等基因變異率及變異類型與歐美黑色素瘤患者存在明顯差異，為制定攜帶特定基因變異患者的個體化治療方案提供堅實基礎;參與證實靶向藥物伊馬替尼在治療C-KIT基因變異的晚期黑色素瘤患者上的卓越療效，相比于標準化療，伊馬替尼治療的有效率提高了近4倍。在黑色素瘤國際會議上以大會報告及壁報等形式發(fā)表會議論文8篇，連續(xù)四年在全國臨床腫瘤年會黑色素瘤專場做大會報告。主要論文獲國家癌癥中心研究論文特等獎及北京大學優(yōu)秀SCI論文獎。

承擔的課題

1. 北京市自然科學基金面上項目：甲基化修飾的miRNA調控網(wǎng)絡在惡性黑色素瘤對威羅非尼耐藥中的作用及其機制研究(#7152033，2015-2016)

2. 北京市科技新星計劃：粘膜黑色素瘤相關的miRNA鑒定及臨床意義評價，(#Z121107002512042，2012-2015)

3. 國家自然科學基金青年基金項目：microRNA hsa-let-7a作為伊馬替尼耐藥型黑色素瘤治療靶標的有效性研究(#81102068，2012- 2014)

4. 高等學校博士學科點專項科研基金：miR-378作為伊馬替尼耐藥型黑色素瘤治療靶標的有效性研究(#20110001，2012-2014)

5. 北京大學-清華大學生命科學聯(lián)合中心項目：甲基化修飾介導的miRNA調控網(wǎng)絡在黑色素瘤對伊馬替尼耐藥中的作用機制研究(2012- 2013)

發(fā)表的代表性論文(第一#或責任作者*)

1. Guo J#*, Si L#, Kong Y#, Flaherty KT, Xu X, Zhu Y, Corless CL, Li L, Li H, Sheng X, Cui C, Chi Z, Li S, Han M, Mao L, Lin X, Du N, Zhang X, Li J, Wang B, Qin S (2011) A Phase II, Open Label, Single-arm Trial of Imatinib Mesylate in Patients with Metastatic Melanoma Harboring c-Kit Mutation or Amplification. J Clin Oncol 29 (21):2904-9

2. Kong Y, Cao W, Xi X, Ma C, Cui L, He W (2009) The NKG2D Ligand ULBP4 Binds to TCRg9d2 and Induces Cytotoxicity to Tumor Cells through Both TCRgd and NKG2D. Blood 114(2):310-7

3. Kong Y, Si L, Zhu Y, Xu X, Corless CL, Flaherty KT, Li L, Li H, Sheng X, Cui C, Chi Z, Li S, Han M, Mao L, Lu A, Guo J* (2011) Large Scale Analysis of KIT Aberrations in Chinese Patients with Melanoma. Clin Cancer Res 17(7):1684-91

4. Dai J#, Kong Y#, Si L, Chi Z, Cui C, Sheng X, Mao L, Li S, Lian B, Yang R, Liu S, Xu X, Guo J* (2013) Large-scale analysis of PDGFRA mutations in melanomas and evaluation of their sensitivity to tyrosine kinase inhibitors imatinib and crenolanib. Clin Cancer Res 19(24): 6935-42