什么是臨床實(shí)驗(yàn)？

臨床實(shí)驗(yàn)是指針對(duì)某種疾病的新的藥物或治療手段，在臨床前期的研究中顯示出了初步療效，為進(jìn)一步驗(yàn)證其有效性而開(kāi)展的實(shí)驗(yàn)性研究。藥物均免費(fèi)提供。

怎樣加入臨床實(shí)驗(yàn)？

如果想進(jìn)入某家中心的臨床實(shí)驗(yàn)，一定要先了解該實(shí)驗(yàn)的入組條件和方式，一般先咨詢(xún)門(mén)診醫(yī)師進(jìn)行初步評(píng)估，然后需要住院進(jìn)一步篩查入組條件，符合要求后可免費(fèi)獲得國(guó)內(nèi)外的新藥和新的治療手段。

正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)

我科目前有多項(xiàng)臨床試驗(yàn)在研，針對(duì)鼻咽癌的主要為：今又生（腺病毒介導(dǎo)的P53基因）聯(lián)合放療的IV期臨床試驗(yàn)。

基因治療即將抑癌基因通過(guò)一定的載體導(dǎo)入腫瘤組織，與腫瘤細(xì)胞整合，起到抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用。目前研究較為成熟的為腺病毒介導(dǎo)的P53基因（今又生），為我科頭頸部腫瘤的特色治療之一。與放療聯(lián)合應(yīng)用，可增加腫瘤對(duì)放療的敏感性，提高局部控制。前期研究（II期臨床）主要在我科完成，與放療聯(lián)用，療效較為肯定，副反應(yīng)輕微。

試驗(yàn)單位：我科為該臨床試驗(yàn)的組長(zhǎng)單位。
藥品提供方式：免費(fèi)
藥品使用時(shí)間：1次/周，共6周。
入組的主要條件：鼻咽癌患者，無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，近期未接受其他抗腫瘤治療。
入組患者例數(shù)：全國(guó)入組300例，我科已完成近20例。
臨床試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)間：2006年10月