什么是臨床實(shí)驗(yàn)？

臨床實(shí)驗(yàn)是指針對(duì)某種疾病的新的藥物或治療手段，在臨床前期的研究中顯示出了初步療效，為進(jìn)一步驗(yàn)證其有效性而開(kāi)展的實(shí)驗(yàn)性研究。藥物均免費(fèi)提供。

怎樣加入臨床實(shí)驗(yàn)？

如果想進(jìn)入某家中心的臨床實(shí)驗(yàn)，一定要先了解該實(shí)驗(yàn)的入組條件和方式，一般先咨詢門(mén)診醫(yī)師進(jìn)行初步評(píng)估，然后需要住院進(jìn)一步篩查入組條件，符合要求后可免費(fèi)獲得國(guó)內(nèi)外的新藥和新的治療手段。

在研及即將開(kāi)展的臨床實(shí)驗(yàn)：

1 萬(wàn)珂聯(lián)合美羅華治療復(fù)發(fā)難治的濾泡型淋巴瘤（在研）

萬(wàn)珂是一種蛋白酶體抑制劑，美羅華是抗CD20單克隆抗體，兩者在濾泡型淋巴瘤的治療中均顯示出一定的療效。本試驗(yàn)為國(guó)際多中心試驗(yàn)，主要針對(duì)復(fù)發(fā)難治的濾泡型淋巴瘤，具體請(qǐng)門(mén)診咨詢。

2 CCI-779治療復(fù)發(fā)難治的套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）（在研）

(11;14)(q13;q32) 易位是MCL的分子標(biāo)記 (90% )，可誘導(dǎo)cyclin D1的過(guò)度表達(dá)。 cyclin D1 是一種mTOR依賴性細(xì)胞周期關(guān)卡蛋白，而CCI-779可能替代mTOR的上游和下游腫瘤抑制基因的缺失，從而抑制腫瘤的生長(zhǎng)。本試驗(yàn)為國(guó)際多中心的臨床試驗(yàn)，主要針對(duì)復(fù)發(fā)難治的并且之前使用過(guò)美羅華的套細(xì)胞淋巴瘤患者。具體請(qǐng)門(mén)診咨詢。

3 美羅華維持治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（在研）

侵襲性B細(xì)胞淋巴瘤在采用美羅華聯(lián)合化療藥物獲得完全緩解后，如何提高患者的生存率，延長(zhǎng)生存期，一直是學(xué)者們的課題。本研究是探討美羅華維持治療對(duì)減少?gòu)?fù)發(fā)，提高無(wú)病生存的療效。具體請(qǐng)門(mén)診咨詢。

4 萬(wàn)珂聯(lián)合化療治療復(fù)發(fā)難治的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（在研）

萬(wàn)珂是一種蛋白酶體抑制劑，在之前的臨床研究中發(fā)現(xiàn)對(duì)治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤也有效。本試驗(yàn)主要針對(duì)復(fù)發(fā)難治的II~III期彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤。具體請(qǐng)門(mén)診咨詢。

5 抗CD52單克隆抗體治療復(fù)發(fā)難治慢性淋巴細(xì)胞白血病及復(fù)發(fā)難治T細(xì)胞淋巴瘤（在研）
T細(xì)胞淋巴瘤約占非霍奇金淋巴瘤的10-15%對(duì)常規(guī)化療方案療效差、進(jìn)展快。抗CD52單克隆抗體能特異性靶向結(jié)合于淋巴細(xì)胞表面的CD52抗原，導(dǎo)致淋巴細(xì)胞的溶解。主要治療復(fù)發(fā)難治慢性淋巴細(xì)胞白血病及復(fù)發(fā)難治T細(xì)胞淋巴瘤。具體請(qǐng)門(mén)診咨詢。

6 Avastin聯(lián)合美羅華治療初治彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤（即將開(kāi)始）