教授、博士研究生導師、國家杰出青年科學基金獲得者

北京醫(yī)科大學研究生畢業(yè)(1988)，美國Tufts大學醫(yī)學院做博士后及訪問學者(1990-1994)，北京市有突出貢獻專家、享受國務(wù)院頒發(fā)的政府特貼。國家杰出青年科學基金獲得者、國家百千萬人材工程百千層次人選。中國病理生理學會常務(wù)理事及腫瘤專業(yè)委員會主任委員、中國抗癌協(xié)會理事及腫瘤標志物專業(yè)委員會副主任委員和腫瘤生物治療專業(yè)委員會副主任委員等，在十余種學術(shù)期刊任副主編或編委。先后負責主持國家863、973、重大科技專項及國家自然科學基金課題20余項，以第一或責任作者包括在《Nature》等期刊發(fā)表研究論文140余篇，以第一或主要完成人獲國家科技進步一等獎及北京市科技進步一等獎等5項，獲中國與美國發(fā)明專利授權(quán)13項。2012年以來實驗室發(fā)表SCI研究論文20余篇，獲中國與美國發(fā)明專利授權(quán)6項，國家科技進步一等獎1項(排名第三)、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的1.1類抗腫瘤新藥臨床試驗批件一個。

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主要研究領(lǐng)域

近年來的主要研究工作包括：1、腫瘤標志物的基礎(chǔ)與應(yīng)用基礎(chǔ)：如對酪氨酸磷酸酶PRL3、突觸蛋白SNCG等在致癌中的作用及腫瘤輔助診斷中的作用及相關(guān)機制研究等;2、抗腫瘤藥物的研發(fā)：如對抗血管生成多肽及抗腫瘤生成中藥的研發(fā);3、豬鼻支原體感染與腫瘤發(fā)生發(fā)展的關(guān)系及相關(guān)的分子機制研究。目前有關(guān)抗血管生成的多肽FaAT作為一類新藥已獲得CFDA頒發(fā)的臨床試驗證書，將開展腫瘤治療的臨床試驗、SNCG在體液檢測中的應(yīng)用已轉(zhuǎn)讓即將進行相關(guān)的臨床試驗、針對VEGF受體的拮抗多肽正在進行臨床前研究。

代表性研究成果

1. Naa10p抑制乳腺癌轉(zhuǎn)移的機制研究

用結(jié)腸癌患者血清抗體對噬菌體肽庫進行篩選及鑒定時發(fā)現(xiàn)乙酰轉(zhuǎn)移酶A的催化亞基Naa10p為結(jié)腸癌相關(guān)抗原，高表達患者預(yù)后差。隨后發(fā)現(xiàn)，Naa10p通過與RelA/p65的相互作用上調(diào)MCL1的表達，發(fā)生抗凋亡作用。在對乳腺癌的研究中則發(fā)現(xiàn)Naa10p抑制乳癌細胞的遷移/侵襲，降低裸鼠體內(nèi)成瘤能力;Naa10p高表達的乳癌患者生存期長于低表達者，Naa10p能與STAT5a相互作用，減少與轉(zhuǎn)移相關(guān)基因ID1結(jié)合，下調(diào)ID1轉(zhuǎn)錄有關(guān);同時還與Naa10p與p65相互作用，抑制IL-1β的表達，下調(diào)JAK2、STAT5a的磷酸化，最終導致MMP2和MMP9的表達下調(diào)有關(guān)。這些研究表明Naa10p在不同腫瘤的發(fā)生發(fā)展中可能有不同的作用，先后發(fā)表在《Am J Path》和《Carcinogenesis》上。

2.支原體感染與促腫瘤細胞侵襲轉(zhuǎn)移的機制研究

實驗室的系統(tǒng)研究發(fā)現(xiàn)，多種腫瘤組織中均存在豬鼻支原體的感染、豬鼻支原體可促進細胞轉(zhuǎn)化、集落形成與侵襲轉(zhuǎn)移，是胃癌病人預(yù)后不良的獨立危險因素。相關(guān)的分子機制研究表明，豬鼻支原體通過其P37蛋白N端與宿主細胞ANXA2的N端相互作用感染細胞，用P37或ANXA2的N端多肽或抗P37/ANXA2 抗體均可抑制豬鼻支原體感染細胞。豬鼻支原體可分別通過激活EGFR- NF-kB及TRL-4-NF-kB信號通路促進腫瘤細胞的遷移侵襲和EMT發(fā)生;因為豬鼻支原體也是細胞培養(yǎng)中的常見污染源，故本研究結(jié)果除對全面認識豬鼻支原體在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用有重要意義外，也為實驗室細胞培養(yǎng)中豬鼻支原體感染的預(yù)防提供了新的方法。主要研究結(jié)果發(fā)表于Cancer Research、Cancer Letters等刊物。

近五年代表性論文

1. Liu C, Shi B, Hao C, Wang Q, Lv Q, Xing N, Shou J, Qu L, Gao Y, Qin C, Zhao J, Shou C* (2016) Urine gamma-synuclein as a biomarker for the diagnosis of bladder cancer. Oncotarget doi: 10.18632/oncotarget.9468

2. Huang D, Duan H, Huang H, Tong X, Han Y, Ru G, Qu L, Shou C*, Zhao Z (2016) Cisplatin resistance in gastric cancer cells is associated with HER2 upregulation-induced epithelial-mesenchymal transition. Sci Rep 6: 20502

3. Zhang C, Tian W, Meng L, Qu L, Shou C* (2016) PRL-3 promotes gastric cancer migration and invasion through a NF-κB-HIF-1α-miR-210 axis. J Mol Med 94(4): 401-15

4. Zhao C, Su Y, Zhang J, Feng Q, Qu L, Wang L, Liu C, Jiang B, Meng L, Shou C* (2015) Fibrinogen-derived fibrinostatin inhibits tumor growth through anti-angiogenesis. Cancer Sci 106: 1596-606

5. She T, Qu L*, Wang L, Yang X, Xu S, Feng J, Gao Y, Zhao C, Han Y, Cai S, Shou C* (2015) Sarsaparilla (Smilax Glabra Rhizome) Extract Inhibits Cancer Cell Growth by S Phase Arrest, Apoptosis and Autophagy via Redox-dependent ERK1/2 Pathway. Cancer Prev Res 8(5): 464-74

6. Duan H, Qu L, Shou C* (2014) Mycoplasma hyorhinis induces epithelial-mesenchymal transition in gastric cancer cell MGC803 via TLR4-NF-κB signaling. Cancer Letters 354(2): 447-54

7. Duan H, Chen L, Qu L, Yang H, Song W, Han Y, Ye M, Chen W, He X*, Shou C* (2014). Mycoplasma Hyorhinis Infection Promotes NF-kB-Dependent Migration of Gastric Cancer Cells. Cancer Research 74(20): 5782-94

8. Zeng Y, Min L, Han Y, Meng L, Liu C, Xie Y, Dong B, Wang L, Jiang B, Xu H, Zhuang Q, Zhao C, Qu L, Shou C* (2014) Inhibition of STAT5a by Naa10p contributes to decreased breast cancer metastasis Carcinogenesis 35: 2244-53

9. Zhang C, Han Y, Huang H, Qu L, Shou C* (2014) High NR2F2 transcript level is associated with increased survival and its expression inhibits TGF-b-dependent epithelialmesenchymal transition in breast cancer. Breast Cancer Res Treat 147(2): 265-81

10. Liu C, Qu L, Lian S, Tian Z, Zhao C, Meng L, Shou C* (2014) Unconventional secretion of synuclein-c promotes tumor cell invasion. FEBS J 281(22): 5159-71

近五年獲得的科技成果獎、發(fā)明專利授權(quán)及臨床試驗批件

1、腫瘤血管生成機制及其在抗血管生成治療中的應(yīng)用, 國家科學技術(shù)進步獎一等獎(排名第三)，2012年

2、中國發(fā)明專利：預(yù)防豬鼻支原體感染細胞的方法及其制劑 。發(fā)明人：壽成超、段紅英、陳玲、楊華、孟麟; 專利號：201410404272.8 (授權(quán)日 2016年8月10號)

3、中國發(fā)明專利：土茯苓提取物的制備方法及其在腫瘤治療中的應(yīng)用。發(fā)明人：壽成超、蘇亞輝、高玉婧; 專利號：ZL201110149211.8 (授權(quán)日：2015年06月10日)

4、中國發(fā)明專利：PES1的單克隆抗體及其應(yīng)用。發(fā)明人：壽成超、蘇亞輝、馮勤、吳健;專利號：ZL201010618452.8 (授權(quán)日：2015年07月29日)

5. 中國發(fā)明專利：SNCG的單克隆抗體及其應(yīng)用。發(fā)明人：壽成超、 劉彩云、 吳建、 孟麟;專利號：ZL200810105770.7 (授權(quán)日：2012年02月29日)

6、中國發(fā)明專利：用于血管生成治療的小肽及其應(yīng)用。 發(fā)明人：壽成超、蘇亞輝、專利號：ZL200610113568.X (授權(quán)日：2012年02月22日)

7、美國發(fā)明專利：PEPTIDES FOR ANTI-ANGIOGENESIS AND USE THEREOF. Inventors: Chengchao Shou; Yahui Su, Qin Feng. Patent No.: US 8,377,883 B2 (授權(quán)日：2013年02月19日)

8、獲得CFDA頒發(fā)的抗腫瘤1.1類新藥臨床試驗批件：注射用血管生成抑肽，批件號：2015L04962，批準進行I期臨床試驗 (頒發(fā)時間： 2015年12月8日)

實驗室成員

研究人員：曲立科、劉彩云、趙傳科、廉沈沂

技術(shù)人員：孟 麟、王立新