朱軍，主任醫(yī)師，教授，博士生導師。現任北京大學腫瘤醫(yī)院黨委書記，中國臨床腫瘤學會(CSCO)執(zhí)委會常委，CSCO淋巴瘤聯盟主任委員，中國免疫學會血液免疫分會副主任委員，北京希思科臨床腫瘤學研究基金會副理事長，中國老年學會老年腫瘤專業(yè)委員會常委，CACA靶向治療專業(yè)委員會副主任委員，CSCO抗腫瘤藥物安全管理專家委員。享受國務院政府特殊津貼，獲評全國醫(yī)藥衛(wèi)生系統(tǒng)先進個人，北京市衛(wèi)生系統(tǒng)“十百千”衛(wèi)生人才“十”層次人選，北京大學醫(yī)學部優(yōu)秀教師，北京大學方正獎教金教師優(yōu)秀獎，第十三屆藥明康德生命化學獎獲得者。

近年來主持科技重大專項重大新藥創(chuàng)制項目1項、”863”基金1項、”973”子課題1項，國家自然科學基金面上項目資助5項以及北京市自然基金項目和北京市科委項目12項。第一作者或通訊作者發(fā)表SCI論文92篇，總影響因子達230.6，核心期刊80篇。主譯淋巴瘤專著一部，參與撰寫專著多部。承擔北大醫(yī)學部碩、博士研究生及博士后等教學工作;作為團隊負責人，重視人才培養(yǎng)和學科建設，帶領團隊獲“登峰”人才培養(yǎng)計劃團隊、楊帆計劃等項目資助。

一直以來，牽頭或參與開展118項國內和國際新藥臨床試驗，是承接及牽頭全國淋巴瘤臨床研究最多的團隊，包括1期32項，2期35項，3期28項，其中參與的國際項目29項，牽頭項目51項，通過CDE審查5項(包括中國臺灣藥監(jiān)局審查1項)，直接促成4個創(chuàng)新藥物上市，2018年CDE公布牽頭項目名列全國第一。參與的臨床試驗進入NCCN指南5項，臨床試驗相關文章10余篇，部分在Nature Medicine、JCO、New Engl J Med等期刊發(fā)表，牽頭完成幾乎所有的國內淋巴瘤指南/共識的編訂以及國家衛(wèi)生健康委員會的《惡性淋巴瘤診療規(guī)范》，同時主持制定中國CSCO淋巴瘤診療指南。2020年朱軍教授團隊共有五種淋巴瘤新藥產品獲批上市，同時開創(chuàng)性地使中國本土研發(fā)的抗癌藥物BTK抑制劑Zanubrutinib首次獲得美國FDA新突破性療法認定。

電話：010-88196109 郵箱：zhu-jun2017@outlook.com

主要研究方向、成就

主要研究方向：

主要從事惡性淋巴瘤規(guī)范化診斷和個體化綜合治療。

主要研究成果包括：

1. 創(chuàng)新性建立臨床研究型學科團隊，打造一流新藥臨床研究體系，探索淋巴瘤患者防治策略。

作為全國范圍內最早的淋巴瘤專業(yè)學科團隊，本團隊開創(chuàng)性地讓中國本土研發(fā)的抗癌藥物BTK抑制劑Zanubrutinib首次獲得美國FDA突破性療法的認定，首次讓本土研發(fā)藥物通過FDA的審批，填補了原研藥國際審批通過的空白。Zanubrutinib作為套細胞淋巴瘤的治療藥物改寫目前最新的NCCN指南。本團隊進一步完善、優(yōu)化了淋巴瘤新藥臨床試驗研究體系，牽頭所有中國區(qū)淋巴瘤國際和70%國內新藥臨床研究。革新性設計了針對難治性 B 細胞淋巴瘤更為安全有效的CAR-T療法(Nature Medicine volume 25, pages 947–953 (2019))。牽頭完成幾乎所有的國內淋巴瘤指南/共識的編訂以及國家衛(wèi)生健康委員會的《惡性淋巴瘤診療規(guī)范》。率先啟動對全國淋巴瘤和骨髓瘤流行病學特征觀察性的研究，從患者衛(wèi)生經濟學角度提示淋巴瘤患者疾病負擔，對指導不同經濟水平地區(qū)的治療方案提供了現實意義的基礎。(J Hematol Oncol. 2019,12(1):22，J Hematol Oncol.2019，12：115，J Hematol Oncol.2019，Dec.10:12(1)：136)。

2. 推進淋巴瘤學科臨床醫(yī)學+X的融合創(chuàng)新，構建淋巴瘤患者個體化精準治療

本團隊創(chuàng)新性聯合開發(fā)的新型BTK抑制劑與靶標親和力與選擇性更強，且在多種體內外淋巴瘤模型中展現出較伊布替尼更強的抗腫瘤活性。針對BTK抑制劑ibrutinib耐藥，本團隊利用基于PROTAC技術的BTK蛋白降解劑，成功高效的降解多種臨床耐藥相關的突變型BTK蛋白，為臨床上克服BTK蛋白突變所引起的伊布替尼耐藥問題提供了新方向。(此類項目獲得了藥明康德研究者獎)(Leukemia. 2019, 11 March、J Exp Clin Cancer Res. 2019;38(1):86、Cell Res. 2018;28(7):779-781、Int J Cancer. 2018;142:202-13、J Hematol Oncol. 2018;11(1):43)。

承擔課題

1. 國家自然科學基金面上項目，81870154，ITK 基因高頻體細胞突變在外周T 細胞淋巴瘤發(fā)病機制中的作用及相關治療策略研究，2019.01.01-2022.12.31，57 萬，在研，主持

2. 國家重大專項，新藥創(chuàng)制平臺，2020.01-2020.12，1389萬，主持

3. 國家自然科學基金面上項目，81470368，新型 Btk 小分子抑制劑抗 B 細胞淋巴瘤作用機制研究，2015.01.01-2018.12.31，80 萬，已結題，主持

4. 國家自然科學基金科學部主任基金項目，81241073，布魯頓酪氨酸激酶 (Btk)抑制劑對 B 細胞非霍奇金淋巴瘤的作用及機制，2013.01.01-2013.12.31，10 萬，已結題，主持

5. 國家自然科學基金面上項目，30772501，異基因調節(jié)性 T 細胞治療 T/NK細胞淋巴瘤實驗研究，2008.01.01-2010.12.31，27 萬，已結題，主持

6. 北京市自然科學基金面上項目，Btk 抑制劑抗 B 細胞淋巴瘤作用機制研究，2015.01.01-2017.12.31，18 萬，已結題，主持

7. 首發(fā)重點攻關項目，基于分子分型優(yōu)化外周 T 細胞淋巴瘤的臨床治療路徑，2018.01.01-2020.12.31，130 萬，在研，主持

8. 北京市醫(yī)管局揚帆計劃(技術創(chuàng)新項目)，復發(fā)難治淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤基于造血干細胞移植的治療模式研究，2015.01.01-2017.12.31，100 萬，在研，主持

9. 北京市醫(yī)管局“登峰”人才計劃:淋巴瘤專業(yè)，2016.01.01-2019.12.31，169.12 萬，在研，主持

10. 首都衛(wèi)生發(fā)展科研專項，MT-R 方案聯合自體造血干細胞移植治療初治原發(fā)中樞神經系統(tǒng)淋巴瘤的療效及安全性，2014.06.01-2017.05.31，52萬，已結題，主持

11. 北京市科技計劃課題，CHOP-L 方案聯合放療治療初治結外 NK/T 細胞淋巴瘤(鼻型)的療效及安全性，2011.06.01-2013.09.30，15 萬，已結題， 主持

發(fā)表的代表性論文(第一#或責任作者*)

1. Song Y, Zhou K, Zou D, Zhou J, Hu J, Yang H, Zhang H, Ji J, Xu W, Jin J, Lv F, Feng R, Gao S, Guo H, Zhou L, Elstrom R, Huang J, Novotny W, Wei R, Zhu J*. Treatment of Patients with Relapsed or Refractory Mantle-Cell Lymphoma with Zanubrutinib, a Selective Inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase. Clin CancerRes. 2020 Aug 15;26(16):4216-4224.

2. Ying Z, He T, Wang X, Zheng W, Lin N, Tu M, Xie Y, Ping L, Zhang C, Liu W,Deng L, Wu M, Feng F, Leng X, Du T, Qi F, Hu X, Ding Y, Lu XA, Song Y, Zhu J*. Distribution of chimeric antigen receptor-modified T cells against CD19 in B-cell malignancies. BMC Cancer. 2021 Feb 25;21(1):198.

3. Ying Z, Huang X, Xiang X, Liu Y, Kang X, Song Y, Guo X, Liu H, Ding N, Zhang T, Duan P, Lin Y, Zheng W, Wang X, Lin N, Tu M, Xie Y, Zhang C, Liu W, Deng L, Gao S, Ping L, Wang X, Zhou N, Zhang J, Wang Y, Lin S, Mamuti M, Yu X, Fang L, Wang S, Song H, Wang G, Jones L, Zhu J*, Chen S. A Safe and Potent Anti-CD19 CAR-T Cell Therapy. 2019. Nature Medicine.

4. Sun Y, Ding N, Song Y, Yang Z, Liu W, Zhu J*, Rao Y. Degradation of Bruton’s tyrosine kinase mutants by PROTACs for potential treatment of ibrutinib-resistant Non-Hodgkin lymphomas. 2019. Leukemia accepted.

5. LiJ,WangX,XieY,YingZ,LiuW,PingL,ZhangC,PanZ,DingN,SongY,Zhu J*. The mTOR kinase inhibitor everolimus synergistically enhances the anti-tumor effect of the Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitor PLS-123 on Mantle cell lymphoma. Int J Cancer. 2018;142:202-13.

6. ShiC,LiX,WangX,DingN,PingL,ShiY,MiL,LaiY,SongY,ZhuJ*.The proto-oncogene Mer tyrosine kinase is a novel therapeutic target in mantle cell lymphoma. J Hematol Oncol. 2018;11:43.

7. LinN,SongY,ZhengW,TuM,XieY,WangX,PingL,YingZ,ZhangC,DengL, Liu W, Zhu J*. A prospective phase II study of L-asparaginase- CHOP plus radiation in newly diagnosed extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type. J Hematol Oncol. 2013;6:44.

8. ZhengW,GaoY,KeX,ZhangW,SuL,RenH,LinN,XieY,TuM,LiuW,PingL, Ying Z, Zhang C, Deng L, Wang X, Song Y, Zhu J*. PEG-L-CHOP treatment is safe and effective in adult extranodal NK/T-cell lymphoma with a low rate of clinical hypersensitivity. BMC Cancer. 2018;18:910.

9. WuM,WangX,XieY,LiuW,ZhangC,PingL,YingZ,DengL,ZhengW,LinN, Tu M, Song Y, Zhu J*. Outcome and Prospective Factor Analysis of High-dose Therapy Combined with Autologous Peripheral Blood Stem Cell Transplantation in Patients with Peripheral T-cell Lymphomas. Int J Med Sci. 2018;15:867-74.

8. Liu WP, Wang XP, Zheng W, Xie Y, Tu MF, Lin NJ, Ping LY, Ying ZT, Zhang C, Deng LJ, Ding N, Wang XG, Song YQ, Zhu J*. Incidence, clinical characteristics, and outcome of interstitial pneumonia in patients with lymphoma. Ann Hematol. 2018;97:133-9.

9. ZhuJ#,HuangH,ChenH,ZhangX,LiZ,WuD,ZhouD,SongY,HuY,LiangY, Ren H, Huang H, Li N, Chen H, Hu J, Li J, Meng R, Wu J, Yu D, Huang X. Plerixafor and granulocyte-colony-stimulating factor for mobilization of hematopoietic stem cells for autologous transplantation in Chinese patients with non-Hodgkin’s lymphoma: a randomized Phase 3 study. Transfusion. 2018;58:81-7.

10. LiJ,DingN,WangX,MiL,PingL,JinX,LiuY,YingZ,XieY,LiuW,SongY, Zhu J*. EP300 single nucleotide polymorphism rs20551 correlates with prolonged overall survival in diffuse large B cell lymphoma patients treated with R-CHOP. Cancer Cell Int. 2017;17:70.

11. LiuY,WangX,DingN,MiL,PingL,JinX,LiJ,XieY,YingZ,LiuW,ZhangC, Deng L, Song Y, Zhu J*. TP53 Arg72 as a favorable prognostic factor for Chinese diffuse large B-cell lymphoma patients treated with CHOP. BMC Cancer. 2017;17:743.

12. ZhengW,SongY,XieY,LinN,TuM,LiuW,PingL,YingZ,ZhangC,DengL, Wang X, Lu Y, Zhu J*. Cerebrospinal Fluid Proteins Identification Facilitates the Differential Diagnosis of Central Nervous System Diffuse Large B Cell Lymphoma. J Cancer. 2017;8:3631-40.

13. ZhengW,RenH,KeX,XueM,ZhangY,XieY,LinN,TuM,LiuW,PingL,Ying Z, Zhang C, Deng L, Wang X, Song Y, Zhu J*. PEG-asparaginase in BFM-90 regimen improves outcomes in adults with newly diagnosed lymphoblastic lymphoma. Chin J Cancer Res. 2017;29:66-74.

14. JiaJ,SongY,LinN,LiuW,PingL,ZhengW,WangX,XieY,TuM,ZhangC, Ying Z, Deng L, Ding N, Zhu J*. Clinical features and survival of extranodal natural killer/T cell lymphoma with and without hemophagocytic syndrome. Ann Hematol. 2016;95(12):2023-2031.

15. Liu WP, Wang XP, Zheng W, Ping LY, Zhang C, Wang GQ, Song YQ, Zhu J*. Hepatitis B virus reactivation after withdrawal of prophylactic antiviral therapy in patients with diffuse large B cell lymphoma. Leuk Lymphoma. 2016;57(6):1355-62.

15. XieY,ZhangY,ZhengW,WangX,LinN,TuM,PingL,YingZ,ZhangC,LiuW, Deng L, Song Y, Zhu J*. Outcomes of dose-adjusted Berlin-Frankfurt-Munster-90 regimen without radiotherapy in adolescents and adults with T cell lymphoblastic lymphoma. Med Oncol. 2015;32 (4):110.